2021年06月09日+ `! L! p k3 _; b9 q
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* [/ G2 d0 n8 B1 f. @台灣疫苗預定7月底才能完成二期臨床試驗，效力仍是未知數，但蔡英文日前已宣示台灣疫苗將自7月起供應，疾管署也簽約採購1000萬劑，引發爭議。
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y8 u: L" ^! |5 l8 N對此，台灣中研院院士陳培哲指出，國際上目前最重要的疫苗及製造方法，分別是英國阿斯利康疫苗的腺病毒載體疫苗、莫德納（Moderna）與輝瑞（BNT）的mRNA技術、中國國藥和科興疫苗的滅活技術，以及尚未通過國際核准的重組蛋白質次單位疫苗，即重組亞蛋白疫苗。而台灣研發疫苗的高端、聯亞、國光三間公司做到全都是重組亞蛋白疫苗，沒有分散風險，批評民進黨政府不相信科學。
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/ y! j$ I) U) i) [6 @, h) h/ k. t台灣中研院院士陳培哲。
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據《中時新聞網》指出，高端、聯亞與國光3大本土生技公司所做的都是重組亞蛋白疫苗，而國光與高端本來專長在滅活疫苗，陳培哲就直言，「根本是讓中餐廳師傅改作法國菜」。5.39.217.76" ~6 U2 F* z q' A1 o0 `" T
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, ^; [- h4 ~2 Q9 A. \0 u8 b; ]公仔箱論壇蔡英文參觀高端公司。tvb now,tvbnow,bttvb4 g8 d* L+ X& W, O: ~5 H
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陳培哲提到，目前世界衛生組織並未認可重組亞蛋白疫苗，且重組亞蛋白疫苗的研發更是不容易，連同樣投入研製蛋白質疫苗的美國知名生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax），已經是最好的重組亞蛋白疫苗，完成部分第3期臨床試驗後還都遲遲未送美國食品藥物監督管理局（FDA）審查認證，無法獲國際認可。5.39.217.76* P0 O% w( }7 d0 l
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陳培哲認為，美國身為重組亞蛋白疫苗的「一軍」，做完了臨床試驗都還沒辦法申請核准，身為二軍的台灣距離就更遠了。陳培均斷言，除非諾瓦瓦克斯能獲得FDA核准，否則台灣的台產疫苗也不會成功，關鍵問題在於蛋白質平台是所有疫苗中治療效果與保護力最差的，也不容易生產，但偏偏台灣選了最難的去做。5.39.217.763 o+ A/ Q7 J! w7 ?: Z& f, u+ @
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中國大陸已做出重組亞蛋白疫苗，並已批准在大陸緊急使用，但要打3劑，而不是台灣試驗的那樣打2劑。! v4 K! y% E; C" \
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陳培哲指出，國光確實曾生產過疫苗，高端也是，而且高端是採取滅活技術生產腸病毒疫苗，一般來說這次應該沿用相同技術與設備，繼續做滅活疫苗，現在卻都改要做重組亞蛋白疫苗，讓陳培哲批評民進黨政府發展台產疫苗的政策、執行力、政策科學評估各面都有問題。% Z3 k% V4 j( U" l- g! P+ S' q3 N
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毛拍手 |
發表於 2021-6-10 08:17 AM
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