https://www.cna.com.tw/news/aopl/202102270143.aspx
_5 n4 P0 F6 y3 G0 J# ]7 Ltvb now,tvbnow,bttvb（中央社海牙26日綜合外電報導）歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Inc.）生產的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）治療藥物，並表示，這種藥物可防患者病情加重。
5 y0 |* K O% r8 ~2 ~: P- F& @. o5.39.217.76法新社報導，美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後，就曾使用此種合成抗體藥物。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- {" C- P$ l; y) \' d( M& ?+ h# Y
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）表示，初步結果顯示，使用REGN-COV2治療，可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量，從而減少病患看診次數。tvb now,tvbnow,bttvb( N9 ^: i+ ~# J; s2 W5 z
EMA發表聲明說：「本局論定...無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」
, D- E2 m9 G8 b3 \& ?tvb now,tvbnow,bttvbEMA表示，REGN-COV2由兩種單株抗體casirivimab和imdevimab合成，使用方式是以點滴注射。
: s2 w! R3 u- n* H5.39.217.76聲明中說，單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體，其設計是將兩種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的兩個不同位置，以阻止病毒進入人體細胞。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& {% i( F0 ?" @/ [- r5 |
EMA表示，對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始，目前仍在進行中，一旦審查完成，其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。/ J# g* X; i( I, U$ @0 ~4 X+ U T
美國食品暨藥物管理局（FDA）去年11月批准REGN-COV2緊急使用，並已試驗性地用來治療川普。7 _ V7 A/ ~! p& w ]
此外，法國25日宣布，已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院；法國衛生部長維宏（Olivier Veran）表示，「這使我們的抗疫武器加強...新希望出現了」。（譯者：紀錦玲/核稿：張佑之）1100227 |
發表於 2021-2-27 10:03 PM
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