[美洲] FDA指強生單劑新冠疫苗有效 可望迅速批准使用

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美國食品及藥物管理局（FDA）周三(24日)公布分析，指強生公司（Johnson & Johnson）研發的單劑疫苗，可安全有效預防新冠肺炎，意味這種疫苗有望迅速獲批准。FDA官員指出，接種這種疫苗後14天就可開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。FDA的科學家亦證實，對於防範中度及重度的新冠病毒感染，該款疫苗整體保護力約66%，而防範最嚴重感染的效力則達約85%。FDA稱，強生疫苗只需注射一劑，將有利於加快安全接種的速度。
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FDA的獨立顧問小組將於周五（26日）開會，決定是否建議FDA予這款疫苗緊急使用授權許可，這是FDA對第3款新冠疫苗進行評估。白宮疫情協調員齊茨（Jeff Zients）表示，一旦FDA對開強生疫苗開綠燈，政府下周將會分發300萬到400萬劑。
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6 S8 h: f- v( x" i0 C; h強生疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗，可以在冰箱（攝氏2至8度）保存3個月。早前獲FDA緊急使用授權的輝瑞疫苗和莫德納疫苗，均須注射兩劑。