2021-01-25公仔箱論壇3 Q- U! Y* y+ K S4 g
- U9 {7 U" r; C" U1 \. ? o TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- P7 x) j3 _2 K
; ?& n2 c! p9 J9 C% f2 v* x
. {) @- @4 F6 W% {. V7 G
' g6 p6 A3 j4 @) q: OTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
% K9 u2 t/ N; ` t2 v/ X4 @5.39.217.76tvb now,tvbnow,bttvb) A4 y- U# p3 T
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。
# }. k: f! Z. etvb now,tvbnow,bttvb
3 c- g+ J- T; m1 ^7 ~7 J5.39.217.76 5.39.217.76# b1 E! [# \2 Y
% f0 V* t: f0 u3 j$ x- d5 b5.39.217.76由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
" s4 Y1 ~* n" k2 htvb now,tvbnow,bttvbTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* F9 I2 c0 E7 j: W/ R- c% u
5 b$ Y- c$ t- c' F" W3 G. Z5.39.217.76TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( J7 ?" y0 e0 ]' P6 D6 z
後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
+ m2 ~, Z/ O6 ~5.39.217.76
; s( e, L5 ?( K' k+ M1 u9 P5.39.217.76不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。
7 j1 t3 e/ F0 m( q5 d7 N5.39.217.766 j: ~1 j6 X. [3 [7 T
 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
