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' Q! a. r. \. _6 H* v6 U- }, z1 kTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ \0 A' K$ e- e9 ]1 Z- |9 N* p
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小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。5.39.217.76* X5 @+ I1 E- e/ {' i7 X
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5 i% L1 r$ `1 l* I$ y. U5.39.217.76由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。# \& \$ J- d9 z |$ O
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, J) H, g! H& w* R9 s8 g' F- `9 i% w5.39.217.76後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
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- d7 t( a8 R. x$ ~不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, w$ Y& l6 B) d7 C* @+ a" {5 A
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發表於 2021-1-26 11:00 AM
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