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[亞洲] 國際著名醫學期刊《刺針》:陳薇團隊疫苗99.5%受試者有抗體!


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國際著名醫學期刊《刺針》(The Lancet)20日公布了全球首個重組新型冠狀病毒疫苗(Ad5-nCoV)的Ⅱ期臨床試驗數據,該款疫苗由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜開發,康希諾生物股份公司與中國軍科院生物工程研究所聯合開發。結果顯示,該疫苗在每劑5×10^10病毒顆粒數的劑量下安全,單針免疫後,絕大多數受試者體內激發顯著的免疫反應。其中,99.5%的受試者在接種28天後產生特異性抗體。
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" r" G! }5 `0 o7 J5 V6 a. k5 Stvb now,tvbnow,bttvb試驗結果表明,單次接種該型重組新冠疫苗(腺病毒載體)28天後,99.5%的受試者產生了特異性抗體,89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應,為人體對抗新冠病毒感染提供「雙重保護」。
99.5%!陳薇團隊疫苗最新數據!' D1 I/ e& H9 R0 ^3 Y: c, K- |9 f" c

, T2 n- }: u+ A# c% x* jtvb now,tvbnow,bttvb2020年07月21日20:42 環球網
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7月20日晚,國際醫學期刊《柳葉刀》在線發表由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜研發的​​重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅱ期臨床試驗結果。這是全球首次正式發表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。公仔箱論壇( ~$ _2 s; C& \& V

6 p. ~: ]4 N  Y8 ~7 L/ M, s5.39.217.7699.5%受試者產生特異性抗體

. u0 l; _- d  G! E7 Ntvb now,tvbnow,bttvb據介紹,重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動,採用隨機、對照、雙盲設計,把508名受試者隨機分配到疫苗組和安慰劑組,目的是在更大人群範圍內來驗證疫苗的免疫原性和安全性。5.39.217.76/ |7 N$ Z9 i3 b# ?, V* X+ k2 n+ p

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試驗結果表明,單次接種該型重組新冠疫苗(腺病毒載體)28天后,99.5%的受試者產生了特異性抗體,89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應,為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護”。
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此前,5月22日,《柳葉刀》發表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗數據,試驗結果表明該疫苗安全、耐受性好,無嚴重不良反應,受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。
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0 w; v( `  h& n1 \* I公仔箱論壇Ⅱ期臨床試驗設計 重點關注年長人群

8 `- o3 o& [3 E3 p多項研究表明,在年長人群中,新冠肺炎的重症率、死亡率顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關注了年長人群,此次臨床試驗結果首次報導了55歲以上年長人群的免疫效果。
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7 p! F% K6 T, ]2 z( L此次臨床試驗發現,與18到54歲的人群相比,55歲以上的人群免疫原性稍弱,但是安全性非常好。針對這部分人的免疫劑量,還有接種程序,陳薇團隊將在下一步臨床試驗中給予重點關注。
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& i  ^# \& \- e$ Y# |) o公仔箱論壇Ⅱ期臨床試驗結果為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。
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