病房住進來一個大女孩，也就13歲，正是小荷才露尖尖角的年紀。因為總是頭痛，輾轉多處終於發現了元兇——腦腫瘤，來我們醫院做了手術切除，病理報膠質母細胞瘤，惡性腫瘤，後續需要化療於是轉入內科病房。
: k+ C1 F) O4 T( a7 t4 }公仔箱論壇 . t; I* L, `- n4 e
腦腫瘤，學名又叫中樞神經系統腫瘤，一個冷冰冰但並不低調的殺手，是最常見的兒童實體腫瘤。而膠質母細胞瘤是其中的一種，倒也「平平無奇」。但追溯這個女孩的家族史發現，她還有個弟弟曾經診斷為「脈絡叢乳頭狀癌」也在我們病房治療過。奇怪了，腫瘤怎麼老是偏愛他們家的小孩呢？難道有什麼家族性因素？
0 r, i3 i0 J- }tvb now,tvbnow,bttvb 徵得家長的同意之後，我們留了這個患者和兩個弟弟，以及爸爸媽媽的樣本做了基因檢測，結果發現爸爸是TP53突變基因攜帶者，媽媽正常，而三個孩子都是攜帶者。結合其他的指標，這個孩子的診斷，除了膠質母細胞瘤外，還有李-法梅尼綜合徵，英文名Li-Fraumeni syndrome ，縮寫為LFS，後者的主要致病原因就是TP53基因突變，也就是傳說中著名的癌症易感基因，一份收也得收，不收也得收的「饋贈」。
4 l# c4 R4 t! L1 i6 i CTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
6 \0 }. ^! h* ]5 u7 \2 _) e7 y' }) Y 李-法梅尼綜合徵是什麼？李-法梅尼綜合徵，最早發現於1969年，是一種典型的遺傳易感腫瘤綜合徵，又被稱為SBLA綜合徵，與之相關的疾病有：肉瘤、乳腺癌、腎上腺皮質癌、白血病、淋巴瘤、腎母細胞瘤等[1]。相比於普通人群，這類患者有明顯的腫瘤易感傾向，具有初發腫瘤年齡低、腫瘤患病率高、多發腫瘤常見、終生癌症風險高等特點。. D# Y. z( ]( E
 接下來讓我們展開來看看這幾大特點。
# j+ D% X7 a( J$ o1 G$ p. utvb now,tvbnow,bttvb1. 早發癌症5.39.217.76* H; y0 ^4 [3 X3 A5 t4 q( G" T5 ]# E
這個現象最初是在5個有橫紋肌肉瘤先證者的家族中發現了第二軟組織肉瘤[1]。隨後數目擴展至24個家族，其中151例個體發生了癌症[2]，包括多種骨和軟組織肉瘤以及乳腺癌。tvb now,tvbnow,bttvb. _5 D9 E9 s& b& e! W
公仔箱論壇3 t: [3 o2 Z: P O2 D
大約80%的患者發病年齡小於45歲。此外還有常見的腦腫瘤、白血病和腎上腺皮質癌，並且有6例患者的癌症與既往的放療相關。
1 K- w B& W: m1 L) e2 ?1 X6 cTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 另有一項法國的多中心研究，闡明了TP53突變的惡性腫瘤譜及其與年齡的關聯[3]。該研究從1730名提示LFS的患者中鑑定了415例TP53突變攜帶者，有322例發生了共計552個惡性腫瘤，其中178例觀察到多種惡性腫瘤。第一次發生腫瘤的平均年齡為24.9歲，41%的患者在18歲以前發生腫瘤。
: }8 c$ ~- \ y; m% N兒童期LFS最常見的腫瘤為骨肉瘤、腎上腺皮質癌、中樞神經系統腫瘤(主要為膠質瘤、脈絡叢癌和髓母細胞瘤)及軟組織肉瘤，發生率分別為30%、27%、26%和23%。而在成人患者中，最常見的是乳腺癌和軟組織肉瘤，發生率分別為79%和27%。
- A, e3 k3 u2 _) g9 c1 |( bTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" Q8 Y# Y3 W) n, U, u
 2. 多發癌症
8 d& y" @2 m" z% ^TP53異常並出現癌症的患者發生第二惡性腫瘤的風險明顯增加。一項病例隊列研究[4]觀察了來自24個家族的200例已被診斷為癌症的李-法梅尼綜合徵患者，其中30例發生了第二惡性腫瘤，少數發生了第三或第四癌症。在首次診斷癌症30年間第二惡性腫瘤的累積發生率為57%。公仔箱論壇2 ~' `4 r- z) p2 U
3.放療相關癌症更常見5.39.217.766 |) R2 t; `! w1 \, c7 r
放療誘導的癌症在李-法梅尼綜合徵患者中更常見[3,4]。所以，如果可能，這類患者在治療中應避免採用放療。5 g7 `7 y# D8 j
6 F/ U7 t" e* f: sTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4.患癌的終生風險更高公仔箱論壇! o- s* L" C, |9 e/ p/ G4 M3 G
TP53基因突變的女性患者，終生患癌風險接近100%，到60歲時患癌風險約為90%[5]。男性低於女性，估計終生患癌風險為73%[6]。當然，這些風險反映的是主要在TP53核心結合區域的突變，而發生在這些區域以外的突變致癌風險可能稍低。5.39.217.76" g4 r v q2 X; o. \# w( ^
為什麼TP53基因突變會患癌？TP53基因位於17號染色體上，是人體非常重要的抑癌基因，可編碼產生轉錄因子P53蛋白。不得不說，這個P53蛋白可厲害了，當某個或某些細胞受到損傷時，P53會根據損傷類型和程度，調控一系列腫瘤相關基因的表達來阻斷細胞周期、誘導細胞修復或促進細胞衰老、凋亡，最終達到抑制細胞惡性增殖的目的。5.39.217.760 e0 Z w D" u* R2 L
 打個比方，P53蛋白像是人體的一個警察，對犯罪嫌疑人進行偵查，能感化的感化，冥頑不化的抓起來，實在壞的透頂就處以極刑。或者，如果把人體比作一輛汽車，P53就像剎車系統，適當的減速、剎車，慢踩長磨，讓車速控制在合理範圍，也能更安全的行駛。
! V# b* R( G$ e. ETVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
6 s/ h5 v2 @; ?: W( U4 P9 x但不幸的是，有的人發生了TP53基因突變，無法產生正常功能的P53蛋白，相應的損失掉前面的保駕功能，最終導致對原有腫瘤抑制作用失效，甚至獲得促進腫瘤生成的新功能。真是成也蕭何敗也蕭何啊···% q) }3 \/ Y7 |7 E3 \0 t
TP53突變的孩子化療效果好嗎？這個大女孩已經完成了手術，後面的治療與其他神經膠質母細胞瘤是一樣的。
4 s$ p2 J S1 P! Y" F8 \' ]: U 並且，我們知道，化療藥物的作用機制就是通過干擾細胞複製增殖，達到殺滅腫瘤細胞的目的。那麼，對於這種TP53突變的孩子，化療藥損傷的細胞不能正常凋亡，會不會化療效果不好啊？3 n8 }: O1 S& ~. J: s& N
沒錯，TP53突變的孩子往往化療反應較差。而且放療容易誘發新的腫瘤。因此，比如TP53突變的乳腺癌患者，比如發現在早期，首選手術切除，且術後不放療。
$ M/ z% b+ M% `- R8 [6 htvb now,tvbnow,bttvb
# c, ~+ F' D7 I% X* O8 [( x, ^tvb now,tvbnow,bttvb可是，既然知道罪魁禍首是TP53，就不能想辦法控制住這個小妖精嗎？
6 J! Q$ t& A& d% fTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。很遺憾，目前還沒有針對TP53突變的特異性治療，一些靶向藥物都還處於臨床試驗階段。公仔箱論壇; W; P9 I/ U' [0 m% r& @5 _. N
 為什麼TP53靶向藥開發這麼難？其實，隨著更多腫瘤發生髮展的信號通路被發現，針對關鍵環節的小分子靶向藥物開發如火如荼，一些藥到病除的靶向藥也被封為「神藥」，比如伊馬替尼之於慢性粒細胞白血病，吉非替尼之於EGFR突變的非小細胞肺癌。公仔箱論壇 O+ k* ^! o! N( r
一般來說，我們可將影響腫瘤發生的基因分為兩大類：原癌基因和抑癌基因。公仔箱論壇* y/ y# u6 E) G4 P& Q# I
 1、先說說原癌基因" k: l6 N2 ~. f) ?
比如EGFR、ALK、KRAS等等，這些基因發生激活突變，驅動腫瘤的增殖，吹響了腫瘤發生的集結號，並且一直吹，一直響，不攻城略地絕不鬆口。但是，原癌基因的激活突變也需要遵循遊戲規則，就是只有一些特定位點的突變才能導致持續的激活，所以在藥物開發的時候，只需要針對這些特定的突變位點即可。就像一大厚本教科書，但考點只有三五個，複習起來就容易多了。
5 Y: @. q) C' a4 X: ~2、再說說抑癌基因
* x" R" @ E+ r# ?% Q5.39.217.76TP53就是其中的代表，此外還有大家熟知的BRAC基因（安吉麗娜朱莉攜帶的那個）等等。它們的日常工作是調控細胞增殖，就像前面打比方說的警察。作為監管方，多種原因都可能導致監察失誤。說回抑癌基因，它可以發生任何位點、任何形式的突變，一旦這個突變導致編碼的產物功能減低或失去功能，就都可能影響到腫瘤的發生。( ]# r! h! w3 {7 z% t* z
可見它的突變具有極強的隨機性，就是「重點都在書上」，讓學渣無從複習，望書興嘆。相應的，針對抑癌基因的阻斷藥物開發的難度，也就可想而知了。
* ?$ ~4 x3 Z$ U/ @7 j' `9 ytvb now,tvbnow,bttvb 3、曲線救國在嘗試
4 B/ ]. k. ?1 g/ p8 n& E2 V( Rtvb now,tvbnow,bttvb當然，科學家們不是吃素的，曲線救國的方式也未嘗不可。
5 g8 A! O: X* P7 H/ W) s說到底，TP53調控的是細胞周期，而且是複製的早期G1期，我們知道，後面還有G2期，M期等等。所以，G1期放過的，到後面攔截也能達到曲線救國的目的。有在嘗試的藥物，比如針對TP53下游G2期關鍵「幫凶」WEE1基因開發的靶向藥AZD1775，已有臨床試驗證實其聯合化療用於P53突變的卵巢癌表現良好。不過這距離新藥上市，再擴展適應症到兒童，依然前路漫漫。
! t9 g" P8 H8 E, q5 g 定期、全面的篩查很有必要！比起坐以待斃，更積極的做法可以是定期、全面的篩查，以期儘早發現，儘早治療原發腫瘤、第二腫瘤，以及其他。tvb now,tvbnow,bttvb2 A$ ~* @+ h3 N( ]
雖然看起來好像比正面硬剛弱了許多，但研究證實這也是有意義的。加拿大學者發現，定期監測TP53突變的LFS患者，5年生存率從59.6%提高到88.8%[7,8]。對於兒童患者而言，推薦按照多倫多方案進行腫瘤篩查，見下圖[9]。並且，因為兒童腫瘤的危險因素難以全面評估，符合LFS診斷的兒童應進行終生隨訪和腫瘤監測，對他的家人也是。
- G* E* |: C! d+ ]3 v; Z/ _TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 後記：生命是一場奇妙的旅程，為人父母是一份榮耀的託付。- C8 g3 Q* G+ z' [: A, ~+ |0 H
「爸爸遺傳給我一條癌症易感基因」，並且三個孩子「一碗水端平」的一個不少，這是一個悲傷的故事。公仔箱論壇! m9 a' t% r. D& e9 @- h
因為13歲，已經是大女孩了，家屬不能陪床，所以在病房裡沒能見到孩子的爸爸。
! `! ?% T' |, h8 T) ~9 O, J% v公仔箱論壇我其實很想從個人的角度安慰一下這個爸爸，身為父母能夠體會到他的懊惱。5.39.217.76) _% r( V L& l9 I" I, s9 ]
1 }- F* b8 Z! b, `6 U1 i( _2 q
如果可以，他一定願意把最好的東西給孩子，而不是這條突變的TP53基因。但胚胎的形成，生命的塑造，在母腹中的那十個月，父母完全不能做什麼，只能懷著最美好的期待，靜候、呵護這個小生命。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 h* l t; K# B- \ n
最後，我想說，加油爸爸！遺傳TP53不是你的本意，但餘下的時光里，在孩子生命中留下怎樣的烙印卻可以選擇。* A3 d: F" X+ S& } Z9 G* ^
就像周國平的感慨：和女兒一起度過的時光，是我生命中的寶貝。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- n- C: H) {9 ?% p; ]- s+ j& `
我是@Miss藥醬,北京兒童醫院臨床藥師，6 Q7 ~% \2 x3 m4 m2 a3 W8 N
希望大家點擊關注，轉發告訴更多寶爸寶媽們 |
發表於 2020-5-12 08:22 AM
| 