https://www.cna.com.tw/news/aopl/202004140254.aspx
2 q; t ~! p, `1 h/ X/ d# K公仔箱論壇（中央社華盛頓13日綜合外電報導）2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）大流行，各國競相研發疫苗甚至趕進度。有專家擔心，倉促推出的疫苗可能會有反效果。公仔箱論壇4 M; m8 ]: \: x3 |8 ]- L: h
美國媒體「財經內幕」（Business Insider）報導，世界衛生組織（WHO）11日公布更新版的各國疫苗研發進度，全球研發中疫苗共有70款，美中兩國共有3款疫苗已領先進入臨床實驗階段。
, Z) Y1 }' e4 t; k' ^/ M1 C中國康希諾生物股份公司（CanSino Biologics）的實驗性疫苗已進入人體試驗第2階段。美國製藥業者莫德納公司（Moderna）和伊諾維奧製藥公司（Inovio Pharmaceuticals）開發的疫苗皆進入人體試驗階段；嬌生集團與賽諾菲集團（Sanofi SA）等企業也都競相投入研發。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) J( b7 m6 ]) K) N' G5 s
美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇（Anthony Fauci）表示，美國仍須至少12到18個月才能推出新型冠狀病毒疫苗；但有些專家已警告，想趕在這個時限內推出，無疑是冒著反效果的風險。* k$ `2 q/ i w3 ^! u/ d
1990年代晚期的輪狀病毒疫苗共同研發人之一歐菲特（Paul Offit）向美國有線電視新聞網（CNN）表示：「當佛奇說12到18個月時，我認為是樂觀到離譜，其實我確定他也有同感。」
+ [ M( `8 _! y: O; M% ptvb now,tvbnow,bttvb新疫苗一般要求首先是實驗室階段，接著進入動物實驗，然後由一小批人進行安全性測試，最後再進入較大規模的人體試驗，以觀察疫苗是否有效。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, e6 ^7 R( E8 c: d
如今有專家擔心若為趕忙拿到許可跳過任一步驟，會導致反效果的風險，例如可能引發「抗體依賴性增強反應」，即病毒利用抗體增強感染的過程。公仔箱論壇; r2 g8 A2 l2 m4 ~) i1 G
美國保健新聞網站Stat News報導指出，因為急於開發疫苗，有些製藥廠選擇跳過動物實驗階段。（譯者：陳亦偉/核稿：陳彥鈞）1090414 |
發表於 2020-4-14 10:25 PM
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