健康醫療／記者田柏升報導# X- k8 m/ u' h! O& h; F
公仔箱論壇2 t5 x8 x T* o& ^" P
30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
" f9 r5 V" w1 m% z公仔箱論壇公仔箱論壇& k; p" R$ |. X- x
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題公仔箱論壇1 H3 e' t- Q: f; D4 u- _2 H
公仔箱論壇1 H2 L* c5 L0 R* |8 |
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
+ X R2 r; [' P+ J3 N: P
1 r! U9 o6 h' _3 n& x8 n5.39.217.76嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲tvb now,tvbnow,bttvb: D- c( Y& L" t/ z& ]7 n5 z
5.39.217.76# T ?- H+ {" a/ `' w4 H
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。5.39.217.76- |% }1 F7 J' r4 B
tvb now,tvbnow,bttvb* K! u( \# Y" k" v! i% H& _. `( o! I# ~
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 V3 _! A* a2 \5 ~
) B5 u: m, U; L/ m0 jtvb now,tvbnow,bttvb晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
5 x4 A. u9 X: d5 F. DTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
& Y2 n4 H9 V, `; o5.39.217.76晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。5.39.217.76+ w- t" V% j& k2 X' Z* r4 |
公仔箱論壇3 c _+ M( n6 Z
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔4 R' E7 l0 f0 |! _8 z/ P
" a- b$ L/ C) a( J8 y& O目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 @& E/ [3 @! A- p3 E- N
9 k+ P$ [9 l' `2 m/ t0 ~( l" }
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科- ^" z0 R- C" f' t" r
tvb now,tvbnow,bttvb. t3 [. c2 x3 M# t7 Z
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。 |
發表於 2019-10-14 09:43 AM
| 
