Gregg L. Semenza塞門扎(美國)
0 z8 K1 g: X$ S4 P5 l- O公仔箱論壇發現製紅血球相關因子5.39.217.76& G2 H- Q5 M* O) K( w, B; \( J
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; i' I- I7 [, ~* H美國約翰斯霍普金斯大學醫學院教授塞門扎,突破性地發現能控制基因回應氧氣供應量變化的蛋白質「缺氧誘導因子-1」(HIF-1),對醫學界治療缺血性心血管疾病和癌症有莫大裨益。
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63歲的塞門扎曾就讀於哈佛大學,並赴賓夕凡尼亞大學攻讀醫學博士,現時在任教大學的細胞工程研究所擔任血管項目主任。塞門扎獲獎後憶起與同事在研究腎臟中一個罕有細胞種類的基因時,在實驗中發現一個與氧氣有關的因子「HIF-1」;當細胞的氧氣不足時,基因就會啟動紅血球生成素(EPO)控制紅血球製作。
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' _) ? c; g! W0 M他說:「我們覺得很有趣,身體能夠對氧氣作出反應」。此發現可有助治療慢性腎臟病患者的腎臟,不再製作EPO時釀成的貧血。而且許多癌症牽涉到HIF-1過度表達,藉着找到藥物抑制它,更能左右某些癌症的轉移。他指未來數年或會有一種或更多相關藥物獲准生產。
$ Z, w2 m. s& d1 v諾貝爾獎官網/美聯社3 `. [6 }9 V! ^9 ?# S, W! i
William G. Kaelin凱林(美國)為創新抗癌策略立根基5 l$ K% b1 O! \0 [. L
. c' j5 r- V: o0 o3 Z* Q2 r/ \61歲的凱林昨日清晨接到得獎通知的來電,稱「作為科學家,在清晨5時接到很多號碼的來電,有時是很好的消息,我的心開始躍動,整件事有點超乎想像」。他表示仍未決定獎金如何使用,但透露會用作幫助別人。
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被問及工作有何實質成果,凱林指是他與另外兩名得獎者藉分子途徑為一種名為HIF的蛋白質界定趨同作用的研究,令HIF有機會可增可減。0 N! r$ B$ B' _/ x* V; H! _% H
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凱林1957年於美國紐約出生,早年於杜克大學取得數學和化學學士及醫學博士學位,現擔任哈佛大學醫學教授,多年來從事醫學和腫瘤研究工作。他的「凱林實驗室」研究多種腫瘤抑制蛋白質如何阻止腫瘤生長,為創新抗癌策略打下根基,如幫助研發藥物選擇性地殺死細胞,對癌症治療有很大貢獻。他在2016年獲頒有「美國諾貝爾獎」之稱的基礎醫學研究拉斯克獎和美國臨床腫瘤學會的腫瘤科學獎。美聯社
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Peter J. Ratcliffe拉特克里夫(英國)「做學問的人」不求成名
! M8 B2 E* Y; X拉特克里夫獲知得獎後留守電腦桌繼續為他的研究計劃向歐盟申請資助,「死線不等人!」他稱對得獎感到高興,因開始研究時完全沒想過獲獎,其研究範圍向來不流行,但他並不渴望成名,只想做好科學家的本份,「我們是做學問的人」。: h! b. m5 y8 \8 ^
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65歲的他是分子生物學家和臨床醫生,1972年赴劍橋大學的岡維爾與凱斯學院攻讀醫學,及後在牛津大學完成腎臟科專科醫生訓練。1989年他設立實驗室研究腎細胞因缺氧而分泌的紅血球生成素,發現人類和其他生物體的多個類型的細胞,也會因缺氧而啟動紅血球生成素和其他基因活動,並進一步發現細胞用以感應氧氣的一連串分子活動,不少腫瘤會透過破壞該些活動路徑,以創造新血管壯大。
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. t+ R0 c; S$ J: S& htvb now,tvbnow,bttvb他說:「滿足感是來自發現一些永遠都會是正確的東西。作為科學家,我們努力,發現了這些東西,希望它有用。」
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