0 X' P* }9 I$ X& n( `7 f+ F雷特決心享受每一天生活(互聯網)
( B: [7 j$ K4 ^tvb now,tvbnow,bttvbtvb now,tvbnow,bttvb0 h" k8 |0 m; M6 _, E
巴西一名婦人天生患有遺傳病，半邊臉上長滿肉瘤，她曾接受過14次手術，但始終治標不治本，肉瘤持續生長，最近更蔓延至她的雙眼、鼻腔及口腔，醫生表示不能再做手術割除。幸她樂觀面對，決心好好享受人生，弄孫為樂。
4 ^" a5 l7 G5 S: ~3 n: Q5.39.217.765 k/ a3 C, [1 y. a) V
育有3名孩子的雷特（Aline Cerqueria Leite）與家人住在特雷斯里奧斯（Três Rios），她天生患有叢形神經纖維瘤（Plexiform neurofibroma），3歲起臉上就長出纖維瘤，這些組織塊會沿着她臉上的神經生長。5.39.217.762 f2 T$ l! B. G) H5 O
' _% x5 Z6 K* ^6 y m
雷特雖然身患無法「斷尾」的疾病，但天生樂觀的她弄孫為樂，不介意臉上的纖維瘤。她說：「這病令我的臉有點重，但除此以外不算太差，不會讓我十分困擾。我的臉變得更大，總共接受了14次手術，最後那一次令我的臉不再下垂。」5.39.217.76" ~. s/ V3 a, z5 V
% Z- s8 Y; t- G8 R$ A" x7 M7 jtvb now,tvbnow,bttvb她最近打算接受7年來首次手術，千里迢迢去到離家200公里外的里約熱內盧，希望減少纖維瘤數量，讓自己的耳朵及口「重見天日」。不過醫生為她檢查後，發現她的纖維瘤已擴散至視覺神經、鼻腔及口部後方，一旦動手術恐怕會有失明風險。醫生說：「它面積已非常廣而且滲透了（其他地方），現階段將它割走並不實際。」醫生決定先監察肉瘤，查清楚它是如何生長。" n! f6 a& Y( S& H3 k
$ T" }8 D' e( p9 Z! n# U M
雷特知道後沒有不開心，反而更加決心享受生活，「我沒料到這個情況，但我沒有失去希望，我堅信我會捱得過的」。她的女兒也說：「我為她所做的事，以及她為我們所做的事感到驕傲。她跟我們一起快樂過每一天。」英國TLC頻道節目《Body Bizarre》紀錄了她的情況。
% n. `* ^6 W0 f& }7 K; b, @8 {tvb now,tvbnow,bttvb. q) D6 v* a; p& m% o
英國《每日郵報》 |
發表於 2019-3-17 07:40 PM
| 