tvb now,tvbnow,bttvb% E, y e; }% t0 s1 K! Y
雷特決心享受每一天生活(互聯網)
0 d% L1 N& S' M N5 r5.39.217.76tvb now,tvbnow,bttvb7 H% b8 _" `9 U [
巴西一名婦人天生患有遺傳病,半邊臉上長滿肉瘤,她曾接受過14次手術,但始終治標不治本,肉瘤持續生長,最近更蔓延至她的雙眼、鼻腔及口腔,醫生表示不能再做手術割除。幸她樂觀面對,決心好好享受人生,弄孫為樂。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ Z- {8 t- f: B
& C+ i- ^* i, C- e! r3 b/ @TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。育有3名孩子的雷特(Aline Cerqueria Leite)與家人住在特雷斯里奧斯(Três Rios),她天生患有叢形神經纖維瘤(Plexiform neurofibroma),3歲起臉上就長出纖維瘤,這些組織塊會沿着她臉上的神經生長。公仔箱論壇1 E+ j5 z# O- m! L' ^) y; _
: _0 O8 {7 _9 n8 ~/ ?5.39.217.76雷特雖然身患無法「斷尾」的疾病,但天生樂觀的她弄孫為樂,不介意臉上的纖維瘤。她說:「這病令我的臉有點重,但除此以外不算太差,不會讓我十分困擾。我的臉變得更大,總共接受了14次手術,最後那一次令我的臉不再下垂。」 w3 b$ H. }3 u; u/ _
% Y( A1 a. x$ D* y% U5 m9 l3 N% C公仔箱論壇她最近打算接受7年來首次手術,千里迢迢去到離家200公里外的里約熱內盧,希望減少纖維瘤數量,讓自己的耳朵及口「重見天日」。不過醫生為她檢查後,發現她的纖維瘤已擴散至視覺神經、鼻腔及口部後方,一旦動手術恐怕會有失明風險。醫生說:「它面積已非常廣而且滲透了(其他地方),現階段將它割走並不實際。」醫生決定先監察肉瘤,查清楚它是如何生長。
; I6 q& r& k" b4 s- v8 V9 yTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
7 U2 H/ f7 i1 w% `雷特知道後沒有不開心,反而更加決心享受生活,「我沒料到這個情況,但我沒有失去希望,我堅信我會捱得過的」。她的女兒也說:「我為她所做的事,以及她為我們所做的事感到驕傲。她跟我們一起快樂過每一天。」英國TLC頻道節目《Body Bizarre》紀錄了她的情況。
) U6 C6 E4 ?7 _- u: h/ r公仔箱論壇
4 m) ?- V: ]% b5.39.217.76英國《每日郵報》 |