本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 ; E3 Y2 O0 q1 e' [: w ; B/ L5 T# e1 v$ t Y9 @tvb now,tvbnow,bttvb 2018年10月14日tvb now,tvbnow,bttvb8 _9 L+ S# _ v- B/ ?9 G R 8 f$ l. D1 Y) |公仔箱論壇 5 L( Z5 [9 w! M: ~- }2 G7 G5.39.217.76 5.39.217.76: i# X) v* m' @; U3 p 5.39.217.76) h# ]: G6 w9 k2 ~( N ' H, c2 W4 V6 |+ d 公仔箱論壇1 X# s0 R( h, @( K TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 h$ o" O+ H# u: y tvb now,tvbnow,bttvb" q* c# L$ q( B, \& {6 S 8 t7 ~+ l( L @7 Q$ r1 [- } 【病人苦等】 2 Q$ y' }4 m/ O& T公仔箱論壇 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。7 F' N* ~ v# y8 K! Ctvb now,tvbnow,bttvb 記者：嚴敏慧+ B+ M2 j. m- ^ * ^# T8 C# Y3 _ 6 G& S- G5 ^8 R6 @% R! t ' \6 }/ E/ W. d! ?/ p4 }1 A : ~; k" {; p/ I Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。9 |( v. i( y {8 L * \4 e/ Q* c1 u ^ 衞生署醫管局病歷不互通 , ]3 L% w6 k7 o; w公仔箱論壇 Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, W7 d; U$ U- {/ R/ k2 Y9 o9 m# F . [& W& t! l* Y9 X# M( d5.39.217.76 Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。4 A! R1 \7 o/ b" Y, x5 l( I% p 公仔箱論壇% [, }7 u* `( m+ b; s8 m8 ` * _+ T! ? v" j, Y 5.39.217.76$ i8 ~9 w$ O- H" S, X- _ 皮膚科醫療似第三世界 7 d# B, a" O5 w" T5.39.217.76 Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。6 U% Q9 T" @2 L' E6 uTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 " {" M2 F1 B7 T4 C- \ 
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
