本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 " L- M6 `: s& S1 P( A0 `& V 9 S% n. v7 _ N( A- B, q: l5.39.217.76 2018年10月14日- y$ m0 A+ o1 J- V9 i- j5.39.217.76 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ m! R. ?9 h# y: f k* ^ tvb now,tvbnow,bttvb5 S& y7 p1 C- V6 r9 Y6 l $ h% E5 @9 ]2 ptvb now,tvbnow,bttvb m. D; E& |7 d6 `6 n9 H * ?: p) r0 E6 r+ c0 o Q9 A) f5.39.217.76 公仔箱論壇; x6 k9 q' m0 o2 N9 b7 p 5 w/ ~! ]& _9 z/ j) U9 T) i 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 p+ w- l, K9 O' [9 f( _2 q4 y- btvb now,tvbnow,bttvb . v; ~2 v# o+ x1 C: D5 ^% \2 g! q+ M公仔箱論壇 【病人苦等】 . @, C4 g9 o- r' c, T ) q J+ i4 g) M0 @tvb now,tvbnow,bttvb 記者：嚴敏慧1 {: }& @" a$ G公仔箱論壇 # C1 ]) k/ Y3 u% d# W6 W; {公仔箱論壇 今年66歲的Roger，是退休人士，17年前確診銀屑病，最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹，皮屑不時脫落，「行幾步就成地都係，搭車人哋以為你有傳染病，怕咗你，坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水，卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴，指他有皮膚病會傳染他人，「畀埋醫生紙佢都無用，怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化，連膝蓋關節也受影響，一度要坐輪椅，完全不能走動。5.39.217.76( I9 S9 P I. K tvb now,tvbnow,bttvb: O% }( a- m# S3 C9 x; H. P 5 |. o8 q. K; q! ?: p, s公仔箱論壇 Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。公仔箱論壇# I9 G" S k! F + m/ E; L$ Z8 Z8 l1 J7 b3 x4 Ytvb now,tvbnow,bttvb 衞生署醫管局病歷不互通 , w7 W4 Z, [+ E8 jTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。3 U: G$ q3 z4 h. O* c ; K: @- M m) Ltvb now,tvbnow,bttvb Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。5 z E2 k+ O& @0 s8 x* }$ m 7 r" u6 a4 [, W0 M Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。/ ?5 C ^; S6 E) f* `0 R: |% `5.39.217.76 公仔箱論壇3 X1 \% Q- o) J7 b) r3 e2 _ 皮膚科醫療似第三世界 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 m) p& H$ y$ E% r( h i : \3 U$ S7 x$ c ~0 {! D/ u, K/ K公仔箱論壇 : g3 S2 ^4 I2 N2 w 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
