患罕有遺傳病幾失明 男童靠電子眼鏡挽視力
% e3 [) |2 x3 J# D6 A% y3 }TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; ?) @$ k5 S3 q: L" p
5 _5 Z l: s: ?2 J
tvb now,tvbnow,bttvb3 f% [6 K! |5 h8 q+ A4 ~
緬尼托巴省塞爾扣克(Selkirk) 一名男孩在數日子﹐期盼特製眼鏡早日運送﹐細看家人面容的一天。該名10歲男孩患上遺傳病﹐喪失視力。
4 M; r" ?5 h+ ^ ztvb now,tvbnow,bttvb I* I1 Y; t) S4 f1 V) J3 `
男孩本尼弗朗斯 (BennyFrancey) 患罕有的萊伯氏先天性黑蒙症(Lebercongenital amaurosis)﹐他和8歲的弟弟阿什頓(Ashton)都有同樣的症狀﹐只能看到黑影。
& \: I0 y; a- F3 P. {0 @
c7 z, P, B J+ _公仔箱論壇本尼的視力有機會改善﹐他的家人上周三帶他到多倫多﹐試戴電子視力眼鏡(eSightglasses)。他們籌款多月﹐花費15,000美元﹐訂製這副眼鏡。tvb now,tvbnow,bttvb7 L7 l5 g+ h6 V1 y+ o/ s) s, d1 O) v5 K) ?! m
* X: [8 B `7 \2 [" z( M% j
本尼的母親卡森(JennaCason)說﹕「他戴上眼鏡﹐我們就知道他看得見﹐因為他吐出的第一句話是『嘩』。」她說﹐他們哭作一團。本尼笑了﹐跟着「他對我說我有個大鼻子」。$ U" R# w3 k% [- o# S- k
tvb now,tvbnow,bttvb! k6 B& Q4 V% b; s. K! C M+ N
卡森說﹕「我們嘻嘻哈哈笑﹐氣氛變了。5.39.217.76* o1 Z$ t( A* |
" `% H: B- o- j \5.39.217.76「很奇妙﹐他坐在那裡﹐凝望前方很久。你看得出﹐他在端視四周事物﹐心情很激動。」公仔箱論壇, V/ f) c3 w4 {7 e' [
1 r6 X6 U, f6 a/ J8 f' K5.39.217.76弗朗斯兄弟的姨母維特(AmandaVitt)透過集資網站GoFundMe﹐為本尼籌款配眼鏡﹐為阿什頓籌措騎馬課學費﹐他用不着電子視力眼鏡。7 \' V9 }! P: @1 K
5.39.217.765 {9 S4 R) H0 J7 V: H
維特說﹐本尼試戴眼鏡那一刻﹐她心情緊張﹐因為他的家人都知道﹐他們沒法保證﹐孩子戴上眼鏡﹐就能看到東西。
# I6 H* F/ J' d; ]5 w! G公仔箱論壇 tvb now,tvbnow,bttvb# u/ @" S8 [4 d- s
她說﹕「我們真的很害怕﹐事前已給他心理準備。我們都希望眼鏡用得着﹐替他高興。可是﹐他得明白﹐在現實生活中﹐眼鏡可能幫不上忙。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# `5 f5 X4 ?4 e# t9 E
$ H2 k0 F9 g3 c2 a( J維特又說﹐本尼戴上眼鏡﹐看過功夫熊貓動畫電影﹑翻看家庭墨西哥旅遊照片。7 P E: s4 }7 o5 P8 |, q( u; e
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( T. ^6 Q# X' P
本尼的眼鏡在多倫多訂製﹐下月應可運到塞爾扣克。 |
發表於 2016-10-31 11:34 PM
| 