[健康資訊] 全台首例 女童罹罕見自體發炎疾病

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健康醫療／記者郭庚儒報導公仔箱論壇, r$ m( [1 A" K

% B2 C$ {4 I! p. u一名4歲女童，出生2個月大開始，皮膚出現蕁麻疹，還伴隨高燒，後續又併發虹彩炎、關節炎，甚至影響智力發展，家長前後帶至小兒科、皮膚科、眼科、骨科就診，終於透過基因檢測確診為「Cryopyrin相關週期性症候群」（CAPS），此個案為全台首例。5.39.217.766 U, }2 [; G$ V1 w6 G1 E. }4 {% l3 x. n6 r
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發生率僅百萬多之0.5
4 }, o3 \# M$ U1 p5.39.217.76收治個案的台大醫院小兒過敏免疫科主任楊曜旭表示，CAPS是一種基因突變的罕見自體發炎疾病，與NLRP3基因變異導致後續造成介白素IL-1 β的過度產生相關。根據國外資料統計，發生率僅百萬多之0.5，這是國內首起病例。5.39.217.763 B- r, F5 b2 D7 z$ `% w- W

4 n5 E8 h9 m4 M" G# F+ [1 P5.39.217.76藥費昂貴　如今有健保給付公仔箱論壇! u( L6 X& C) ?/ N' B0 a; g3 j, p1 z
楊曜旭指出，女童2歲大才開始就醫，至各科就診約1年多時間，曾經使用類固醇、免疫製劑、生物製劑等治療，但全身性發炎症狀始終未改善，最後透過基因檢測確診罹患CAPS，及時使用人類單株抗體注射劑治療，症狀立即緩解，所幸此針劑有健保給付，一劑高達42萬、每2個月打一次，不然家屬恐怕無法負擔。5.39.217.769 v7 \+ x0 j* X( A3 e
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楊曜旭強調，CAPS好發於幼童，患者的器官、關節、神經系統等都可能發炎，嚴重恐造成全身器官衰竭致死，現在透過精確的基因檢測診斷，可使患者得以脫離死亡威脅，並改善生活品質。