（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。% Z0 i; M' |5 [" d4 h M* n
住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。
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医药费约5万公仔箱論壇, Z" M; N1 J/ ]4 x+ G4 e% Y
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除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
1 b- |3 F* P) |, Z% R3 ?tvb now,tvbnow,bttvb她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。# n) a' Q+ B; v4 F7 d2 w1 x
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”3 U- x& l# q! [; P# `3 T1 s
她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。5.39.217.76 q4 d; E1 H% j' c
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婆婆做泥水工帮补家用tvb now,tvbnow,bttvb8 E% F& r9 W% G( Z/ w
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“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。” F) c9 G( b' i' G
她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
* f& \ |8 o+ _4 L, s. C5.39.217.76她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
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. Q. a( B$ E6 a- q5.39.217.76莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元公仔箱論壇1 A% l! R0 w; F
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雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。
- ]8 I9 _$ W8 x2 ]' }4 E2 TTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
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