(巴生20日讯)13岁小女生命运坎坷,自小就体弱多病,如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”,需在两个月内动手术,以免病情恶化。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( i# k9 m: k) P' I/ z* k- ~
住在雪州巴生中路的罗汇妤(13岁),出世即被验出心脏有孔,4岁那年获得热心人士捐助动了手术,但必须每年检查及不能过度劳动,避免病症复发。tvb now,tvbnow,bttvb; I {" g0 `) q
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医药费约5万公仔箱論壇. g& n7 L' {6 b y) D4 N
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除了心脏有孔,她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症,也必须动手术。不料还未医治,今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”,如今急需约4、5万令吉进行两项手术。tvb now,tvbnow,bttvb% D3 t. ]* R; Z+ o6 k% K @7 Y
她的婆婆苏志媚(52岁)说,家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”,是今年3月间友人到访时发现不妥,指孙女的背部有点肿翘起来,家人带她就诊才获医生证实。公仔箱論壇% m' f6 Y% @! w7 x$ t3 r) {
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现,当时也照过X光,不过医生说不可吃药,必须开刀医治。”: G7 k; f+ h: A. ]
她说,孙女是在巴生武吉古打女中念初中一,而她本身有两个儿子,长子从事电技工,次子夫妇(即罗汇妤双亲)以及2名孙女,一家六口的生计,全都由两个儿子负担。tvb now,tvbnow,bttvb0 R* R- x/ l' K0 l" h& Z
- H2 j% l, t2 i# \# i- U公仔箱論壇婆婆做泥水工帮补家用TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 n i* S r4 D1 Q
8 T; x7 g% ]" }1 q6 ?1 d2 o6 p' M4 G5.39.217.76“大儿子每月收入约2000令吉,次子每月收入逾1000令吉,平日生活已很拮据,所以我偶尔也帮忙做泥水散工,赚取整千令吉帮补家用。”5.39.217.76/ B) x- ]. E3 e( r+ K. [
她说,医生告知孙女宜先调整脊椎后,才能进行甲状腺肿大症的手术,前者需约3万令吉,后者万余令吉,加上其他医药杂费,4、5万令吉跑不了。5.39.217.766 h# b) b% b- }
她说,碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费,希望善心人士协助。
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p. ~. ^* m2 X" W6 j莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# ]' e- d2 g0 v1 _2 e6 t" i
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雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友,获知罗汇妤的病情后,日前特到访探望。5 C6 e- ^7 e3 K: }! e9 w
他们也率先联合捐献1000令吉,并希望能起热抛砖引玉作用,有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |