（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。5.39.217.768 p" o" h! k+ T0 |% S8 u
住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。
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医药费约5万
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除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
7 E5 T( C: D% j& \; `4 l$ U她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。
5 j& i1 M5 l. }“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”
; s! B, `3 _- R3 P公仔箱論壇她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。
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婆婆做泥水工帮补家用
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& n1 f7 h, s# Y7 f4 ftvb now,tvbnow,bttvb“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”
7 ^ D: }0 h* T5.39.217.76她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
7 ^* M; W# l1 R- J她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
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8 s u, ^# ~4 F' S6 Vtvb now,tvbnow,bttvb莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元5.39.217.76$ _, n, N( s1 Y$ w& @) [, s
4 r* O& k* {8 X3 a/ c" O$ U公仔箱論壇雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。* B. u. U# h" l3 {) \7 y' v
他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
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