在過去兩年時間里,來自新澤西州Hunderton的19歲少女薩拉‧格伯特(Sara Gebert)因為罹患一種罕見且無法治愈的怪病,一直無法進食。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* A% V! h8 T8 {$ [, `& [
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這種名為“Chronic Intestinal Psuedo Obstruction”(簡稱CIPO)的慢性偽腸梗阻疾病,令其自身機體長期誤以為任何食物都無法經過消化系統,進而啟動機體的自動防御機制,令其無法進食。公仔箱論壇1 f/ Y" H$ e, x) Y
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目前全世界僅有150個人被確診患上CIPO疾病。由於薩拉‧格伯特的病情十分罕見,她曾多次拜訪多位醫生和多家醫院,一直未果,直至最後醫療專家為其確診,發現這位少女的腸部出現機體紊亂。
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. _0 z" j$ N+ z& k: `tvb now,tvbnow,bttvb據描述,在確診前,格伯特每天嘔吐多達60次,經常身體虛弱,甚至無法下床。 “到最後,我沒辦法只能吃椒鹽脆餅幹、格蘭諾拉麥片、喝白開水。但我仍舊生病。”格伯特說道。
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在格伯特余下的生命里,她每晚睡覺前都必須通過插入吸管,輸送營養液到體內血液循環系統。此外,她還必須使用專門的醫用包排出多余的胃消化液。
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D( f' W, t B/ D; Ktvb now,tvbnow,bttvb自從被確診患上CIPO,格伯特體重掉了30磅,不得不從菲爾萊狄更斯大學(Fairleigh Dickinson University)退學。格伯特表示,她仍舊感激所有醫療補救措施,但她也承認,有時候感覺自己過得比別人辛苦。
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3 I' T% j; \6 w0 T/ ^7 p& H _TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。目前格伯特正試圖提升公眾對這種疾病的意識與認識。她與一些朋友聯合創辦了一個“Sara's Army”非營利組織,專門銷售運動護具,用於支撐網站運營和社交媒體推廣,以便向眾人宣傳教育CIPO這種疾病。更重要的是,目前該科學領域已取得一些進展。 |