巴西三歲男童米賽爾(Misael)患了罕有的普瑞德威利綜合症(Prader-Willi syndrome,PWS),因基因缺陷經常會覺得飢餓,以致他瘋狂進食,食量是同齡小童三至六倍。tvb now,tvbnow,bttvb& o/ `: W7 W; @. l5 i
8 [3 c, [$ w% m/ Y/ Q. \$ G3 Ptvb now,tvbnow,bttvb米賽爾的父母指,他出世時只得6磅6安士(2.9公斤),但每月體重平均增加6磅(2.7公斤),現在體形暴脹至154磅(70公斤),連步行都有困難。加上他還患有甲狀腺功能不活躍症,導致體重容易增加、脾氣暴躁,出外及看醫生時令父母極之頭痛。: G; }- p8 P7 ^# x6 O
4 u1 N* T. F0 m+ s( o( ]公仔箱論壇由於PWS無藥可醫,醫生和家長只能透過控制米賽爾的飲食和行為,避免病情惡化。 |