返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 血液科:地中海貧血症(上)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:42 PM 編輯
9 j/ J7 l4 @; q) a. d4 r3 uTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。公仔箱論壇/ O* P" I4 T% @( b, k' I! u! P


5 d! S: O( [8 \) m  O8 ZTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

血液科:地中海貧血症(上)


- h/ [- v! i4 S" \tvb now,tvbnow,bttvbtvb now,tvbnow,bttvb& I1 N; V+ j: E( Q4 o, |* A
(註: 由於論壇系統限制,每一樓字數只限於5 - 30,000 字之間,本帖稍微超過30,000字,《一樓》發不完所以【預防】部分在《二樓》發完,有任何不便之處,敬請版主及壇友見諒!)
& t. p* Y9 S: C3 i. O2 l5.39.217.76& d) r4 h5 Z7 J4 D. a# X4 H
公仔箱論壇3 }, O. K: X9 K, O& @" ~- i9 ?

貧血,簡單而言,即是身體內的血液量不足,由於血液是運送氧氣和養份的「交通工具」,在「班次」不足,身體自然沒有充足的養份,若只差少許,對健康的影響還不大,但若情況嚴重,則可能危及健康。

, R4 c& T4 d/ u- m4 J

tvb now,tvbnow,bttvb* G! E: K0 g+ n$ b; f

地中海貧血病是其中一種遺傳性的貧血病。由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題,以致無法生產紅血球,結果有長期溶血的現象,形成貧血。


0 p. f; y& W" q6 S3 U' u" M公仔箱論壇


0 a& p/ |: m1 R1 H公仔箱論壇

這病主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區,例如中東和東南亞等國家,故命名為地中海貧血症。

9 H' i. E* h% S- v' s: I

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ {8 x( E8 k$ A2 ]$ v( I& G

地中海貧血的病理

, E8 W# ?+ u4 y


9 Y* _6 W0 h" ?& K1 F+ [2 q

1)紅血球的主要功能是把氧份運送到全身所有組織,而血紅蛋白是紅血球內的重要原素。


: T7 n7 {0 V* F  Ltvb now,tvbnow,bttvb


& ~) a" q: e; O. [0 z) `+ r6 E5.39.217.76

2)骨髓乃製造紅血球的器官,在長期貧血的刺激下,地中海貧血病人的骨髓特別活躍,但卻不能有效地生產及放出紅血球。

% {' Y4 B4 A0 ^# @: n/ f) n& [0 _

公仔箱論壇. C1 z) ^* q2 h

3)含有不正常血紅蛋白的紅血球人體內加速分解(溶血)。


* E4 W% ^9 g, h* V* P9 c& d  VTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

. }) u& _0 p8 P: D. R" F

4)沒有足夠的紅血球和血紅蛋白,全身的組織便因沒有足夠的氧份而不能正常操作,構成貧血現象。


6 \$ o1 ^  d& K- M$ A4 X2 p


, P# k' q9 E& V. e

在病理學而言,涉及血紅蛋白的病變有很多種,故地中海貧血症亦可分為多種類型,當中以甲型和乙型較常見於本港。


) D# W8 ~& X0 k7 b- L5 ^5.39.217.76

1 B: I5 V# }* D$ z! L& C+ h

而根據臨床病情的輕重程度,地貧又可分為重型、中型及輕型。

5.39.217.76% u; y- o# @, H, X( ^. q% [


. ]* g5 `3 W7 e2 I. d  S5.39.217.76

●重型地中海貧血

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% B5 h. z# h8 w8 Z6 n; e

患者身體極缺乏正常的血紅蛋白,導致有嚴重的貧血,終身也須依賴定期輸血活命。若沒血液補充,患者不單會有臉色蒼白﹑容易疲倦﹑食慾不振等貧血病徵,更會易受感染和生長緩慢,導致發育不全﹑骨骼變形和心臟衰竭等,這樣患者的壽命可能不到十歲。


( h; u% a/ O  u& E% T$ J! z5.39.217.76

7 q9 G$ k9 p* m; z( w1 `

●輕型地中海貧血

  D/ z& T- c8 ^

公仔箱論壇) b1 k; Q9 V4 a& R# ^

這類患者雖然有「地貧」的遺傳基因,但製造血紅的功能只受輕微的影響,故貧血現象亦會很輕,甚或沒有,健康基本上不受影響。

公仔箱論壇" U" |6 Z! {+ ?! J$ c5 Z

5.39.217.76, i; n  R% {3 V% J

●中型地中海貧血

) G9 i. A  n  Z6 B  Z( O- j

病情介乎重型和輕型之間,貧血病狀較輕型嚴重,但也沒有很明顯的病徵,身體會如常發育,亦無需定期輸血。但在某些情況下,例如感染細菌﹑誤服藥物或懷孕等,貧血情況可能會加劇,而需要補充血液。

: y4 F; Z) F: ?6 v0 N; Z


' B$ y2 P  K% t% T8 zTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

【成因】


4 k2 `0 r' q: g( c7 _公仔箱論壇

遺傳性,由兩名帶有同一型的地貧基因的夫婦傳結他們下一代。


9 `8 e7 X# h! M7 n( X/ Ftvb now,tvbnow,bttvb


! t1 i$ z# H4 `5.39.217.76

●甲型地中海貧血


/ D5 z5 y! s/ w# t* `

約有5%的港人帶有甲型地貧的遺傳基因,當大多數是輕型,小部份則屬中型患者。由於甲型重性地貧患者在胎兒期已病發,故大部份會胎死腹中或出生後迅速夭折,因此全球只有數名甲型重型地中海貧血病人能生存和長大。

5.39.217.760 s; _8 ]3 X1 E

●乙型地中海貧血


7 q$ C+ |0 I( ?9 E4 O5 E公仔箱論壇

本港大概有4%的市民帶有乙型地中海貧血病的因子。如甲型病者一樣,當中大部份屬輕型,小部份屬中型。現時全港大概有400至500名乙型重型貧血患者。


4 K! P9 d# A+ w+ \tvb now,tvbnow,bttvb

乙型重型貧血病者在初生的數月內健康正常,沒有病徵。通常到了三至八個月大時才會嚴重貧血,並開始需要輸血。

tvb now,tvbnow,bttvb# P3 ~. {+ _) a. w! F

/ K- f2 s8 ?; S) g

【病徵】


7 }: L/ D( G+ O公仔箱論壇

基本上出生不久便會知道嬰兒是否患上重性地中海貧血。


- {" v5 e1 s5 M

【治療】


8 Y6 S7 F# F- d& Y

公仔箱論壇3 r# h: \9 w( h# D( {8 K& Z! S' _

●重型地中海貧血

5.39.217.76/ f$ I$ V: W) [- E  h

1)定期輸血

公仔箱論壇$ Y5 c* _$ j  f- a- l

2)長期注射除鐵藥物

tvb now,tvbnow,bttvb9 A# C/ m4 d; v; D$ c2 |: V( `

紅血球含有豐富的鐵質,長期輸血會令大量鐵質在體內積聚,對多組器官造成破壞,故必須注射除鐵藥,防止鐵質積聚,否則病人可能活不過二十歲。


. ~: u" m. d+ A, M+ Itvb now,tvbnow,bttvb

3)用藥物刺激紅血球生長。

tvb now,tvbnow,bttvb3 U" @8 }" f4 z9 c3 U) p% E+ C

4)移植療法

tvb now,tvbnow,bttvb- Y2 `1 _* {4 ~+ z8 c! j, e0 a

從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓﹑臍帶血或血液中的幹細胞,移植到患者的身上,令患者的骨髓回復正常的造血功能,得以痊癒,近年本港已有不少成功的例子。


( k7 t" b3 ]% O, U  {: {4 T

但由於捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合,平均來說,只有三分一的重型貧血病人能有機會接受移植治療。


9 r7 B5 L# c9 x8 D6 I, [5.39.217.76


8 a% Y7 ^$ x* S2 G

●中型地貧


  `+ Q! X* [; a! u' S: ^4 b8 T. s公仔箱論壇

1)補充維他命

公仔箱論壇" G& c2 ~4 P  X1 M* Z

由於骨髓會較平常人活躍,故需要補充維他命應付所需。


# S9 @0 A8 ?; f2 h

2)間中可能要接受輸血。


7 U( v9 p/ Z* ^) f8 q/ Y2 p5.39.217.76

3)仍要使用除鐵藥物,以免身體日常吸收大量鐵質影響健康。


% ~! _/ _7 W! O" `: ?5.39.217.76


* g% q" a5 g: Ftvb now,tvbnow,bttvb

兩種地貧患者另外需注意﹕

tvb now,tvbnow,bttvb+ A3 D* `" z0 {0 ~! A1 S

1)不要亂吃藥物,否則可能會令病情加劇。

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- x: d. q3 q8 k* w2 `

2)保持均衡飲食。


* c" K6 C  ?8 \

3)保持適量運動。

9 `5 U3 X3 J6 {, ^& G( a

4)病向淺中醫,遇不適應立即看醫生。

* \+ Y: }4 `" W: w" E& `


& y+ T/ U8 ?% p4 D# z, x

1

評分次數

  • soforlee

血液科:地中海貧血症(下)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:34 PM 編輯
3 U5 q$ M, H! z5 ?1 b/ M) l. {- Y# k1 u5 v


9 r3 d2 Z6 L  \" h$ P$ S: HTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

血液科:地中海貧血症(下)

$ y- {, f: K- n4 f% P1 I

公仔箱論壇" d( P* V7 S, u' [' g2 F! H& T# v

【預防】


3 N. d5 O# b6 T( A5.39.217.76


% m/ L! M* b8 s2 k9 z* }tvb now,tvbnow,bttvb

此病屬遺傳性質,預防必須在孩子未出生前開始進行。


4 j8 y2 V* Y2 z7 R7 S  OTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

只有兩名屬同一類型的地貧患者結合,才有機會生下重型貧血患者,因此,只要在懷孕前接受血液化驗,便知道胎兒是否有機會患上地中海貧血。


( L! ~  f/ C" h: }+ n( X/ btvb now,tvbnow,bttvb

- U) `* o; g/ K0 j3 B

●若夫婦倆同屬乙型輕型貧血患者

5.39.217.76' k) |) P& J$ T: |

--胎兒有四分一的機會完全正常

--二分一的機會成為輕型地貧患者

--四分一的機會成為中型或重型貧血患者

tvb now,tvbnow,bttvb3 i& F9 `. K' v  ~

$ ~1 b. C6 M$ J0 n

●夫婦帶甲型地貧基因

& {, a3 }; q6 A; R6 ~

甲型地貧的遺傳較為複雜,夫婦必須接受詳細的基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。


  Z* W1 w7 F& t" {( Q- D

若出現上述情況,夫婦仍可懷孕,但胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。

+ j8 }! R+ a8 ~  ^6 s6 ]& W$ n9 p

由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行,否則當懷孕到了24周以後,胎兒已被認為是一個獨立生命,即使胎兒證實是乙型重型地中海患者亦不能進行墮胎手術。


9 ~. y8 P) J. F; _& ~& r7 I& mtvb now,tvbnow,bttvb

至於重型甲型地貧的胎兒,他們絕大部分出生後也不能生存,故即使到懷孕後期,在父母的意願下仍可人工終止懷孕。


( v6 `2 @# j2 V公仔箱論壇

雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以避免不正常胎兒對孕婦產生不良的影響。

返回列表