  15岁少女患罕见疾病，长得像15月大女婴，父亲为筹集医药费破产，不过没有向命运低头，视她为珍宝，坚强地面对人生。1 Q2 [4 y7 |% e7 s L4 l
张启光和太太在15年前和所有父母一样，满心欢喜地期待着女儿张佩珊的降临。不过女儿四个月大时，因为呼吸道导致喘鸣问题而入院，医生发现她的成长情况慢于正常情况。公仔箱論壇6 B9 f3 H9 I' ]; F- D
“之后，痛苦旅程展开，一个又一个问题接踵而来，正当我们以为她快要康复了，但又会出现新的情况，似乎没完没了。”
* H. C6 a& w( a; y8 M, H: iTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。张先生告诉《新报》，更让夫妇痛苦的是，至今医生都无法告诉他们，佩珊到底是患了什么病。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 d# J% M: Z7 c
到底患什么病？医生也诊断不出；父母面前不哭泣，小佩珊性格坚强。 |
發表於 2013-7-29 05:27 AM
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