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英國13歲女童身體骨化將變雕像 [1P]

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& V) |6 F% T1 `4 C$ c5 TTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。     納莫克(中)和她的兩個好朋友tvb now,tvbnow,bttvb* M. s' z0 l4 _2 B3 \+ P
英國倫敦城西13歲女童納莫克去年確診患有罕見遺傳病,病情會令她的肌腱骨化,身體會逐步癱瘓,最終變成一尊雕像。tvb now,tvbnow,bttvb$ \( C+ Y, `8 E8 k+ T& X( v; q
納莫克去年玩彈床時發生小意外,背部墮地形成一個又大又紅的腫塊,母親格拉納亨把女兒送進聖瑪麗醫院檢查,但醫生不熟悉症狀,要她們不要擔心,便叫她們打道回府。
: }! `  e0 g  U2 F1 p0 S4 h# F. y然而腫塊一直未消,並伴隨劇痛,格拉納亨于是將女兒再次送往醫院,接受磁力共振檢查和進一步化驗,顯示納莫克患有進行性肌肉骨化症(FOP)。5.39.217.76, S6 ]% ~) p! m* t6 G- D/ T0 G
兩肩長骨頭 無醫治方法 tvb now,tvbnow,bttvb7 Y5 U6 a! h% K8 X# z
全球約有600人確診患有FOP,暫時未有醫治方法。納莫克的手臂目前在腰間固定成一個彎曲形態,如雕像般不能動彈,病情有可能在日后影響到身體其它部位。她兩個肩膀長了額外骨頭,令她無法觸碰較高的東西,甚至洗頭和穿衣也要別人幫助。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 y* {/ H% T7 k1 c/ |0 e
話雖如此,病情無阻納莫克發展興趣和社交生活,她有兩個非常要好朋友。格拉納亨正努力籌錢,讓牛津大學研究治療方法。
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FOP 罕見遺傳病,    要人知道!
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