[馬來西亞] 父母：遗爱人间给有需要的人小紫慧遗爱器材全捐出

父母：遗爱人间给有需要的人小紫慧遗爱器材全捐出# J# E) m; I+ ]5 ^5 U2 y: ^0 b

■ 紫慧获得电动轮椅那天，刘添金一句“我们一直都在等奇蹟出现，现在还在等”言犹在耳，没想到紫慧最终还是没等到这生存的奇蹟出现，就走了。tvb now,tvbnow,bttvb0 O& R4 h5 Z Q4 d9 l9 N# K

■ 紫慧参与苏丹依德利斯沙基金会的各种活动，眾人都对她疼爱有加，图为该会在一次的筹款活动中，以她的照片作为册子的封面。, k( w2 G7 i) ?" ~8 H% I
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■ 今年5月15日，紫慧在怡保中央医院获得期待已久的电动轮椅，还获霹雳州务大臣拿督斯里赞比里夫妇（蹲者）亲临医院慰问。, ]+ R2 [( v9 U* Z
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■ 紫慧去世后，刘添金夫妇將紫慧生前用过的器材即14吋（较適合小孩）的电动轮椅、普通轮椅、氧气机、两架婴儿车捐出来，希望能帮助到真正需要的孩子。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ E# o$ ^+ K1 U# ?
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■ 买给紫慧用的抽痰机（左）及化痰机也被捐出来，等待捐献给需要的孩子。刘添金表示，这些器材都很新，还能正常操作，有的甚至没用上几次。公仔箱論壇7 x" g, U9 i z; Q) O0 s/ u

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■ 紫慧小时的模样精灵可爱，笑起来见牙不见眼，当时病症还未在她身上留下痕跡，看起来与一般小孩无异。tvb now,tvbnow,bttvb0 ]! l1 u8 w( ~ j7 M
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■ 紫慧去年写的一篇短文，敘述她想要得到电动轮椅的愿望：“不知道能不能拿到，我真的很希望能够拿到，希望到时候可以得到”，下面还附有她手绘的轮椅图画。) B" @( ?, q& ?, j* N. a& S

■ 近几年紫慧身体状况很好，所以全家人一起到雪兰莪游玩。他们到I-CITY的冰雪世界玩，虽然气温很低，但紫慧一直向爸爸说没问题，照片中的她笑得灿烂。公仔箱論壇, H/ [7 I4 `# B B- \9 X6 `8 V
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■ 1999年出生的紫慧属兔，在出外游玩时与兔子石像合照。tvb now,tvbnow,bttvb' a0 W6 F# B7 }. ~

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■ 今年父亲节落在6月18日，早在6月7日去世前约一星期，紫慧就提早製作了这幅图画祝爸爸父亲节快乐；谁料父亲节正日还未到，她就在6月13日当天早上永远地离开了爸爸。& m( p# N$ H" g3 v$ ?

■ 紫慧画给妈妈的肖像，下面还写著“妈妈你喜欢吗？”，让妈妈感到非常贴心。1 l9 i" X: X. V# Z  B0 Z

早前於5月16日报导的迟发性脊髓性肌肉萎缩症女孩刘紫慧（13岁），已於6月13日走了。

她父母刘添金和郭美君夫妇，决定將她遗留的14吋电动轮椅和普通轮椅、氧气机、化痰机、抽痰机、两架婴儿车捐出来给真正需要的人。
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其中电动轮椅是为了协助紫慧实现生前的愿望，由医药援助基金会捐献5千200令吉、儿童希望协会捐献1千600令吉购买；其余器材是紫慧父母自费购置。

这些器材都还很新，並且可以正常操作。刘添金表示，希望能將它们送给真正需要的人。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 z) ~# \" n! C- y. u$ b0 x

刘添金夫妇已將这捐赠器材的意愿告诉怡保中央医院的医生，院方將帮忙选择適合的人选来领取；另外，真正需要这些器材的人士，也可以联络记者，並由记者转告刘添金，以便交由中央医院评估申领人的资料。

谈女儿刘添金哽咽5.39.217.767 n7 y. [* S4 {. ^; {3 {5 b
“没有想到，真的没有想到......”刘添金在接受星洲日报採访的过程中，不停重复这句话，並一度哽咽，但还是强忍泪水，道出女儿生前事蹟。5.39.217.76( E9 W6 p5 Q# F9 |, O
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他表示，紫慧近年来身体状况很好，所以他们比较敢带她到较远的地方游玩；之前全家人到雪兰莪旅行，紫慧玩得非常尽兴，甚至还要求下次再来。
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“我们还计划在下一次学年放假时，整家人到马六甲旅行；我告诉紫慧‘爸爸会想办法换一辆大辆的车，载你到马六甲玩’，没有想到......”
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上厕所忽无力走得突然" o$ Q; e9 m, w$ K8 k
紫慧走得毫无预兆；6月13日早上，婆婆抱紫慧去厕所时，突然感到她全身无力；婆婆急忙电召儿子刘添金，但已来不及，他赶到家时，紫慧已停止呼吸了。5.39.217.768 R- X9 o9 o9 T6 w8 W7 q$ t3 G$ m
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“这两三年来她身体状况非常好，所以她的离去对我们来说是毫无预兆，我们真的很难接受……”  s# L% `7 D- \; A# y2 ?

尽所能医治紫慧4 w1 s$ ?& M5 \
紫慧1999年出生还不满周岁，就被诊断出患有迟发性脊髓性肌肉萎缩症（Spinal muscular atrophy）。

当时医生告诉刘添金夫妇，根据各国的病例，患这种病的人一般上只能活到10多岁；当时刘添金夫妇听了，心里暗暗希望奇蹟会出现在紫慧身上。5.39.217.765 c6 I- N/ j  |7 F

从那时起，他们尝尽一切可能会让紫慧好起来的方法：听说哪一个营养师好，就立刻求见；听说哪里的神明灵验，就去求神；听说有甚么药方奏效，就立刻尝试……
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病情反覆求学路停停走走6 Y3 B7 F9 P$ t& l& Q7 C
紫慧5岁那年，父母將她送到幼儿园，但紫慧的肺部容易受感染，3个月后就患上肺炎，只得停止幼儿园课程送院就医；6岁那年，也一样进入幼儿园，但两个月后就入院。
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紫慧达上学年龄后，父母將她送到附近的国民中学就读，並在一年级至四年级期间，一直重复著同样的求学程序：上学一段日子后，因肺炎被迫停学，进入医院医治。公仔箱論壇6 p5 H  Z8 D7 A  y, _8 a4 v

父母不厌其烦送她到学校，是因为紫慧非常喜欢上学；即使每次都以入院收尾，但每次新学年一开始，她都会缠著爸爸要求让她上学。
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如果爸爸坚持不让，她就要求载她到学校外面，只为了看学校一眼，弥补她想到学校和同学一起上课的小小心愿。

四年级那年，紫慧只上学一天就入院，医生告诉父母，紫慧的生命有限，常出入加护病房会影响到她的寿命，不如让她去尽情享受其他事物。
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从那时候起，紫慧便没有再上学，並到巴占苏丹依德利斯沙基金会，进行各种活动如插花和唱歌；活泼好学的她，很受眾人疼爱。  N# j$ s3 w+ u" ~) S7 N5 p

病魔折磨毫无怨言
刘添金表示，紫慧非常听话，脾气很好，即使被病魔折磨，也毫无怨言；有时父母放工后因为工作压力发脾气，紫慧还会安慰他们，叫他们不要不开心。' k& N# ~& y% Q1 e
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他透露，紫慧很疼弟弟，有时候弟弟与婆婆顶嘴后，晚上刘添金在为紫慧做物理治疗时，紫慧会问他：“如果婆婆打弟弟的话，怎么办？”

“最难得的是，我们为她做些甚么都好，如睡觉时要转身、为她拿水等，她都会跟我们说谢谢。”
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试坐电动轮椅很开心
紫慧智力与一般小孩无异，学习能力也很强，只是行动不便；在实现愿望，得到自己的电动轮椅后，她便一直在家里试坐，来来回回，开心的表情溢於言表。

刘添金说，他每次放工后，才会抱紫慧坐上电动轮椅，所以紫慧每次都非常期待等他放工回家。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 n! f# c7 e! W1 Z, J) |

“她在面子书上玩到一些经营餐厅生意的游戏，有时我坐在沙发上喝水，她会坐著电动轮椅过来说‘喝完没有？我要收碟了’；我说还没，她就会答‘那我先转多一个圈再回来’。”5.39.217.76- d5 N: Z# h& }

他指出，中央医院当初是先叫紫慧来试坐电动轮椅，测验看她手部有没有力，接著叫他们回家去等待通知，因为轮椅还必须根据紫慧身形做出调整。5.39.217.76: y+ B6 q( C9 G$ f& b5 a) b$ o) A4 h

但紫慧那天就跟爸爸说，要把轮椅带回家；无法“得逞”后，她每一天都会催促爸爸去问医生，何时才能拿到轮椅。
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受到本报记者访问回忆起这些片段时，刘添金虽然眼里蓄著泪水，但脸上仍不时浮现欣慰的笑容。
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从小开导不介意外人眼光
刘添金夫妇从来不担心外人如何看待紫慧，他们已习惯外人的好奇目光，也不会为此將紫慧“藏”在家里。

“我们从她小时候就开导她，为甚么她跟一般小孩不一样，也告诉她这样没关係，下一世人就会很好；所以她也不介意別人看她的眼光。”公仔箱論壇: V6 U  q6 ]& b" m3 h
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“紫慧带给我们很多欢乐”tvb now,tvbnow,bttvb# I6 j' h* w" ]
刘添金说，紫慧带给他们很多欢乐，他们对拥有这样的一个女儿感到珍惜与开心，从来不觉得她是他们的负累。

“有些人生了孩子后把孩子丟弃，或不敢亲自带孩子到康复训练中心而叫员工代劳，我们不会这样做；紫慧生下来就是这样，我们能够做的就是接受她，给她最好的，就是这样而已。”公仔箱論壇8 w6 _3 L( I/ L2 ~2 |0 ]) C

刘添金夫妇对紫慧成长路途中，为他们提供热心协助的善心人士声声感谢，包括苏丹依德利斯沙基金会所有工作人员、紫慧就读小学的校长、朱广锋医生、李锦成医生、前老板Uwe Glunz夫妇、黎席辉夫妇、定慧居释继禪法师、中央医院儿科的所有医生护士等。tvb now,tvbnow,bttvb& C8 R- b2 u# l
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“我们没有甚么可以报答他们，只能通过报章表示我们的谢意；他们的善心，我们会记在心里。”. s0 r9 h- T: {8 b

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