成因
6 D% h) R+ _) ?) _. ^, {' F這是鐮刀型貧血症外,另外的一種常見的與人類血液血紅素有關的遺傳疾病。這種病的病因是決定血紅素的基因發生變異，故具遺傳性。雖然其影響的基因的種類與形式相當的複雜，但是其結果都是影響血紅素的生成量，所以疾病的表型都是一樣“貧血”。雖然其疾病的表型都是貧血，但是其成因與嚴重程度則各不相同。為什麼會這麼呢？TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" u+ G5 b6 Q1 p) p2 k3 K2 z" Y
! u; l( V0 X s: g; U0 g& f' WTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。在人類的基因體內有關血紅素蛋白質生成的基因就有好多個。在成人體內的血紅素是由兩個不同的多（月生）鍊所組成的四單元體，以符號來表示時可以用α2β2表之。這兩種多（月生）鍊的基因分別為在人體第十六與第十一號染色體上。在這兩個染色體的區域中，如α鍊的基因就有兩個，除此外，α鍊與β鍊的基因還與其好幾個相關蛋白質的基因（同為血紅素的基因只是其形式與表現的時期與α、β基因不同，故有不同的代號）連成一串存在。當不同的基因或區域受到影響時，對血紅素的影響就各不相同，所以地中海型貧血症又可以分成好多種不同的型。最常見的分類是依據血紅素的基因分成α-，β-，δβ-型的地中海型貧血症。 # v. o( u0 O' t5 O& ^* u7 V' Z* p
/ a0 u! ~: d Q發生頻率
4 g' e- g/ ?" v- d8 J$ S& h- ~7 w地中海型貧血症好發的區域以地中海沿岸的國家、中東、印度、與東南亞地區為主。因為其成因過於複雜，所以罹患不同型的地中海型貧血症的個體的嚴重程度也各不相同。有些分類於輕型者，有些分類於重型者，更有一些是屬於致死的情況。tvb now,tvbnow,bttvb( z" v1 }) S5 N9 y& S4 O8 b, [
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症狀
( O, t* _1 j8 w1 X! f6 DTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出)及肝脾腫大。重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。. a& w& t. g! W9 N; z+ \; Y% r/ M
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輕 行 的 地 中 海 貧 血 症 是 沒 根 治 的方 法﹐
9 Q+ U$ `" D5 u0 M3 n+ O$ o9 c頭 痛 的 是 它 會 遺 傳。5.39.217.76' u. t: b' k9 [2 R1 |( f- O" i
重 行 的 地 中 海 貧 血 症 需 要 定 期 輸 血。
/ w( L' \: Y. u/ l9 i7 J5.39.217.76另 外 一 種 治 療 方 法 就 是 骨 髓 或 臍 帶 血 移 植 :
4 D9 R% \+ @! I0 Q! M$ Z由 病人 一 位 與 他 的 組 織 吻 合 兄 弟 姊 妹 捐 出 骨 髓 移 植 到 體 內
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發表於 2007-11-4 01:09 AM
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