[歐洲] 英女停發育 25歲如12歲童

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愛爾蘭一名廿五歲女子患上罕見疾病，十四歲已停止發育，更沒有青春期、沒有月經，亦無需佩戴胸圍，身體猶如十二歲小女孩。病況更令她事業愛情兩失意，形容自己每日恍如活在「地獄」。
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9 R7 X7 K% s# Z8 p* U脊椎生長畸形造成TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* a0 v4 N  N- d3 Y1 a- |) u( d( N
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僅四呎九吋高的凱特．坎（Kate Quinn），相信是愛爾蘭唯一患有尾部退化症候群（Caudal Regression Syndrome）的人。這種病是下脊椎生長畸形造成，每二萬五千人才出現一宗個案。醫生更指凱特出現罕見的賀爾蒙分泌失調病徵，多年來為她注射賀爾蒙均徒勞無功。
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凱特指終日求醫令她難以求學或找工作，多年來要像個隱士般生活，缺陷的身體亦令自己錯失愛情。她接受《愛爾蘭獨立報》訪問時說：「十二或十四歲時，你還會對發育存有希望，但現在廿五歲的你或會感到為時已晚。」凱特盼公開經歷以吸引關注，找來名醫治好她。

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（都柏林10日綜合電）愛爾蘭女郎奎因患有尾部退化綜合症，身體自12歲起不再長大，生理上不曾有過“青春期”。% S. l* b- g2 U6 Z9 \
她現在25歲，但身軀猶如12歲小女孩，身高1.45米，胸部一直沒發育，連胸罩也不用穿，遑論月經來潮。長大不的身軀，令她自覺被困在12歲的“不老身”，生活在“地獄邊緣”，人家正值花樣年華，她卻要“隐藏”自己。
6 j" z! {7 p: W* }患上尾部退化綜合症
0 \% \8 c  y5 L, c公仔箱論壇尾部退化綜合症非常罕見，每2.5萬嬰兒中有一個，病人脊椎末端退化造成膀胱、下肢或生殖器發育不全，但像奎因長不大的例子不多。醫生曾懷疑是荷爾蒙出問題，但過去7年，她一直注射荷爾蒙都長不大。她現在隻希望尋醫，讓她成爲“真女人”。
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■ 很多人千方百計希望青春不老，但對奎因來說，身軀不老是噩夢。