老態龍鍾、頭髮脫光、有關節炎、心臟衰弱、外貌活像《魔戒》咕嚕……她一副 70多歲嫲嫲的模樣和體質，但恍如《奇幻逆緣》，她其實是個 7歲英國小女孩。這個 7歲「嫲嫲」叫阿桑蒂（ Ashanti Elliott-Smith），原來患有罕見的早年衰老症候群（ Hutchinson Gilford Progeria Syndrome），身體衰老速度比常人快八倍，到 10歲時，她身體機能將如 80歲老人。
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《初生》阿桑蒂出生時跟正常孩子沒有兩樣。5.39.217.76% T- v x) Q0 n2 q9 @
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1 Q; V; {: c3 j) r; l7 o* ITVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。《 7個月》與家人過首個聖誕節，病徵開始明顯。
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衰老速度比常人快 8倍早衰症候群由基因缺陷所致，至今仍是不治之症，全球僅 52名患者。在英國，阿桑蒂之外，就只有另一個 12歲女童患此症。由於早衰症患者平均只有 13歲命，爸爸媽媽知道阿桑蒂生命很快走到終點，所以努力要給她正常快樂的童年。媽媽菲比說：「我們會善用每一天。她是個活潑隨和的小女孩，我為她驕傲，她完全不讓早衰影響自己。」她跟同齡孩子一樣上主流學校，盡量參加同學好友活動，愛跟寵物狗「薩姆森」（ Samson）玩耍，更是女子歌唱組合 Girls Aloud和男子組合 JLS的超級粉絲。由於早衰，阿桑蒂樣子體質像老太婆，但她身高僅 91厘米（ 3呎），體重 12.7公斤（ 28磅），卻只如普通 3歲孩童。她不能參加學校運動會的賽跑，校方讓她參加拋豆袋比賽。$ l$ p/ e. V* C' g' F+ ^
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! p' G. S9 s* i! p, @3 r& ^《 3歲》頭髮已幾乎脫光，與父親合照表現嬌嗲。
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《 6歲》她在主流學校讀書，過着愉快學生生活。
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/ i; [: D. Q7 A% @/ f- p1 f5.39.217.76遇奇異目光「因我美麗」媽媽說：「若雙膝因關節炎感到痛楚，她會問我為甚麼，我只會告訴她因為她是『特別的小女孩』。她很勇敢，若跌倒了，會站起來，繼續走下去。」她也是樂天派，每遇上其他孩子奇異目光，會微笑說：「這是因為我美麗。」阿桑蒂 2003年 5月出生時看來一切正常，三周後開始發病，不時無故抽搐，到她 1歲時才知她患上怪病。去年開始，她每隔數月會到法國馬賽接受一種試驗療程，但只能改善她的生活素質，不能延長壽命。菲比與丈夫都知道奇蹟不會出現，但愛女心切，決定不把病況 100%告訴女兒，以免嚇怕她的細小心靈。
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早衰症候群 800萬嬰兒 1人中招早年衰老症候群非常罕見，平均每 800萬個初生嬰兒中，只有一個嬰兒患上。雖然由基因缺陷引起，但此病不一定遺傳。患者早期病徵包括長不大、皮膚硬化等，嬰兒期過後會出現脫髮、面部和顎骨細小、鼻子細窄等典型特徵，他們身體常像老人那般矮小虛弱，之後會有皺紋、動脈硬化和心血管問題，平均壽命 13歲。
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早年衰老症候群令身體急速衰老，但阿桑蒂性格樂天，每日都能快樂地生活。 |
發表於 2010-6-7 06:32 AM
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