https://www.cna.com.tw/news/aopl/202201080017.aspx
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: G+ f1 `/ ]; _3 T( g公仔箱論壇(中央社記者唐雅陵聖保羅7日專電)巴西國家衛生監督局(Anvisa)今天批准克魯茲基金會生產的阿斯特捷利康COVID-19疫苗的活性藥物成分註冊。如此一來,巴西將擁有100%在本國境內生產的COVID-19疫苗。! A3 Z. i: Y* `% s
根據巴西新聞網站g1報導,這是阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗生產技術轉讓過程的最後一步。疫苗的活性藥物成分將在巴西生產,不再需要從國外進口。
- T4 c( A* K. |( b9 r* S: ^: q5.39.217.76去年,克魯茲基金會(Fiocruz)因缺乏活性藥物成分而不得不延遲幾批疫苗的交付。公仔箱論壇. D/ ?' E4 A7 M* p' {5 E8 x
克魯茲基金會已有相當於2100萬劑疫苗的國產活性藥物成分,處於不同的生產和品質控制階段。預計第1部分疫苗將於1月裝瓶,2月交付衛生部。
% z) q& r( }; t2 `為了批准活性藥物成分的註冊,國家衛生監督局評估了可比性研究,結果證明巴西生產的成分和進口的成分具有相同的性能。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( N3 h7 h) g" u, y: V* h& u0 `* \
克魯茲基金會主席利馬(Nísia Trindade Lima)指出,由克魯茲基金會生產100%國產COVID-19疫苗是巴西社會的一項大成就,COVID-19大流行明確了疫苗生產對活性藥物成分的依賴問題。
9 L! v ?! E6 o5 T公仔箱論壇利馬強調,有了國家衛生監督局的批准,實現了100%在巴西生產的疫苗,且通過這種方式確保公保系統「健康唯一制」(SUS)對COVID-19疫苗的自給自足,挽救生命,為克服巴西和世界這一艱難的歷史階段做出貢獻。tvb now,tvbnow,bttvb3 \/ G; ~% z a, p- a) d, M
國家衛生監督局已於2021年4月核發克魯茲基金會阿斯特捷利康COVID-19疫苗(AZ疫苗)活性藥物成分的良好生產規範認證,意味生產線符合活性藥物成分品質保證的所有必要條件。公仔箱論壇& S' b$ d4 I! b2 J6 {/ c; U8 `
此後,克魯茲基金會一直在進行生產批次測試,以獲得使用國產活性藥物成分的授權。
4 X. ~8 k' ]$ \; k3 s. [克魯茲基金會生產的AZ疫苗在去年1月17日獲得國家衛生監督局批准在巴西使用,並於同年3月獲得最終註冊。(編輯:馮昭)1110108 |