https://www.cna.com.tw/news/aopl/202201080017.aspx
. e. h' @' \- [; P$ H7 t* |& l, @ W. j5 D$ p. y5 G+ N6 _* U
(中央社記者唐雅陵聖保羅7日專電)巴西國家衛生監督局(Anvisa)今天批准克魯茲基金會生產的阿斯特捷利康COVID-19疫苗的活性藥物成分註冊。如此一來,巴西將擁有100%在本國境內生產的COVID-19疫苗。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( s7 F8 P0 b9 q+ ?( ~6 C6 m
根據巴西新聞網站g1報導,這是阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗生產技術轉讓過程的最後一步。疫苗的活性藥物成分將在巴西生產,不再需要從國外進口。
) e* h. `! Q% i8 s2 q( D5.39.217.76去年,克魯茲基金會(Fiocruz)因缺乏活性藥物成分而不得不延遲幾批疫苗的交付。
$ u- b. h, o% Ctvb now,tvbnow,bttvb克魯茲基金會已有相當於2100萬劑疫苗的國產活性藥物成分,處於不同的生產和品質控制階段。預計第1部分疫苗將於1月裝瓶,2月交付衛生部。
* ^0 F6 q) E r, Xtvb now,tvbnow,bttvb為了批准活性藥物成分的註冊,國家衛生監督局評估了可比性研究,結果證明巴西生產的成分和進口的成分具有相同的性能。) f: g; N; R: s& Q. p0 f
克魯茲基金會主席利馬(Nísia Trindade Lima)指出,由克魯茲基金會生產100%國產COVID-19疫苗是巴西社會的一項大成就,COVID-19大流行明確了疫苗生產對活性藥物成分的依賴問題。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( ?5 I- g. v& X$ _
利馬強調,有了國家衛生監督局的批准,實現了100%在巴西生產的疫苗,且通過這種方式確保公保系統「健康唯一制」(SUS)對COVID-19疫苗的自給自足,挽救生命,為克服巴西和世界這一艱難的歷史階段做出貢獻。" j! w0 o2 A1 n# S9 r' M$ S
國家衛生監督局已於2021年4月核發克魯茲基金會阿斯特捷利康COVID-19疫苗(AZ疫苗)活性藥物成分的良好生產規範認證,意味生產線符合活性藥物成分品質保證的所有必要條件。
, ~! X+ \5 m: s7 PTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。此後,克魯茲基金會一直在進行生產批次測試,以獲得使用國產活性藥物成分的授權。
! q" w( G; y1 @2 q' t9 S; x+ d& Htvb now,tvbnow,bttvb克魯茲基金會生產的AZ疫苗在去年1月17日獲得國家衛生監督局批准在巴西使用,並於同年3月獲得最終註冊。(編輯:馮昭)1110108 |