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2 }* {3 |9 z% E% F* Xtvb now,tvbnow,bttvb（中央社華盛頓5日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。5.39.217.76( D& V( r, Y4 |- v. d- B3 r
輝瑞（Pfizer）指出，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。
7 o P" s9 k; t! o3 o+ U( L' u/ f2 \輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。8 l( G c @" e8 O+ b& ]0 n
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」5.39.217.76( H" s4 _% o' ^" h9 L9 x
博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」 u( \# ^: T9 t) V# F
彭博社報導，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。7 W( x i) C7 c& ^5 R
輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。（譯者：張璦/核稿：劉學源）1101105 |
發表於 2021-11-5 10:17 PM
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