2021-01-25
6 ]/ ~5 J( i. K! L9 q- _2 Y
% C6 s: i5 L4 q/ K; s1 @
0 ?, u5 m2 H2 Q) ^. j5.39.217.76
/ l. @- k/ w# A; Z P5.39.217.76
/ J- t% I& ^, B' v8 K0 utvb now,tvbnow,bttvb
# _# }' w E9 J' [6 C% J1 r為人父母，最大的心願是子女可以平安快樂地成長，但對罕見病兒童的父母來說，子女能成長已經不容易。在內地，一名7歲的女童患有罕見病，自3歲起導致無法自行咀嚼食物，爸爸為了救女兒，只能以燕子哺育幼雛的方式，把食物咬爛後送到女兒的嘴內，令人感嘆父愛的偉大。
" Q7 ?9 z: a3 U* Y& B6 P6 W
$ p: z$ X8 ^' z6 f7 e小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村，家境窮困，與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起，全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計，每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候，因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症，疾病令她無法咀嚼食物，自從全靠爸爸把飯菜咬碎，再嘴對嘴送進可然的口中，但她仍經常嘔吐，以致胃部萎縮，嚴重營養不良，體重只有7公斤。
8 q7 p- m" L8 r" X( q5.39.217.76
6 F7 J2 V; g) ~ N9 q( [( l 1 L0 Y. o3 A; p2 Q; }7 ^1 U5 k# H
+ r0 K! J; t( V$ y5.39.217.76由於可然需要貼身的照顧，加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病，需要長年食藥，面對龐大的醫藥開支，媽媽毅然拋夫棄女離家出走，留下兩父女相依為命。
6 C) p8 J# J2 a. J( m# o9 u5.39.217.765.39.217.76* U6 N7 B9 t3 h' V7 x# M3 o
 . \4 i$ J) U% m/ v3 ^# a/ I
6 ~7 C2 t: ?4 N( D1 `6 ?
後來，可然的病情愈來愈嚴重，爸爸不但沒有放棄，每天都不離不棄，三餐用嘴餵食，捱過了500多天，但眼見可然愈來愈瘦，雙手都沒有血色，令他十分難受，決定要帶女兒到城市看病。
9 t. K) v- I! [" r! V4 ], BTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。) v- @& E0 e9 v
不過，一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣，爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢，後來向政府、傳媒尋求協助，感動大量有心人，成功籌得10萬元的捐款，解決了燃眉之急。爸爸表示，他們會把所有捐款用作為可然治病，剩下的會捐出去或退款，感謝各界的無私協助。
2 Z2 p0 H) k( g! \( r w! Z6 T6 ~4 Y. q8 P+ [1 ^: W0 [& k' O
 |
發表於 2021-1-26 11:00 AM
| 
