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[美洲] 辨別潛在重症患者 美緊急批准羅氏藥廠檢驗試劑

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202006040360.aspx
( h' \; b- }; f4 a/ ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。(中央社蘇黎世4日綜合外電報導)瑞士製藥巨擘羅氏大藥廠今天指出,美國食品暨藥物管理局已緊急批准一項檢驗試劑,以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019冠狀病毒疾病(COVD-19)確診患者。
9 Q' j6 h. G! F2 B* _8 W5.39.217.76羅氏大藥廠(Roche Holding AG)發表聲明說:「美國食品暨藥物管理局(FDA)已核發Elecsys IL-6檢測的緊急使用授權(Emergecny Use Authorization, EUA)。」
+ m9 r/ n" o7 L/ W! a3 Ptvb now,tvbnow,bttvb這家瑞士製藥大廠指出:「這種試劑檢測生物標記介白素6(Interleukin-6)的濃度,有助於辨別可能得插管使用呼吸器的高風險確診病患,幫助醫師綜合其他檢測與生命徵象,及早判定確診病患是否需要使用呼吸器。」
/ E7 ?' j$ }" ^' f* C. ]5 B8 jtvb now,tvbnow,bttvb部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應,試圖遏止感染,最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官,以致可能危及生命。
% @0 @$ ^) ^0 C) g公仔箱論壇重症患者需要仰賴呼吸器,對醫療團隊與資源造成長達數週沉重負擔。
1 X. d9 o3 F9 ]4 l; c: r公仔箱論壇羅氏大藥廠說,它的檢測可幫助醫師在COVD-19引發嚴重發炎前掌握先機,同時評估手邊病例數量,辨別需優先救治患者與治療選項。(譯者:曹宇帆/核稿:劉學源)1090604
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