「核醣核酸排列序」所帶的「遺傳訊息」會在細胞核內的酵素中轉錄而成「訊息RNA」，「訊息RNA」再在細胞質內會轉譯成「蛋白質」，若然帶有「蛋白質訊號」的基因發生「變異」，就會可能無法製造足夠份量的正常蛋白質，或只是製造出帶有異常功能的蛋白質，變成異常遺傳表徵；
/ ^; w: _( g9 k2 x/ w1 w# i4 A( M5.39.217.76若然這個變異的基因是位於「體染色體」上時，當其中一份基因變成缺失，而另外一份基因仍可能製造出足夠的正常蛋白質，則這種異變就不會帶有明顯的臨床症狀，稱為「隱性遺傳疾病」；5.39.217.768 _ ^4 k7 T5 `* \4 G5 _
例如 : 子代帶有一份不論是遺傳自父親或母親的異常基因，則即使沒有出現病徵，但子代仍平均有50%機率會再將異常基因遺傳給下一子代，或在以後的子代造成異常的表徵；5.39.217.76% Q6 ], e1 n+ w6 m# [0 y8 ]
5.39.217.76' L! c' j0 n, m7 {8 v
Copy from「微疊加」現象 |
發表於 2008-11-1 12:16 AM
| 
