2019年7月4日公仔箱論壇: i8 z7 K" k O: _% H
, t0 ~# [9 l5 L* @' D% h& w) wtvb now,tvbnow,bttvb【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗，去年被診斷患上罕見血癌，無藥可醫，一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植，在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應，幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助，可入住鄰近醫院的宿舍，減低感染風險，又獲其他病童家人支持，互相鼓勵陪伴康復。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 a% b2 }8 V+ f) z" e8 e: l
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, a) [: a0 c4 q' s' u朗朗（後）去年底與弟弟信信慶祝生日。（受訪者提供）
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8 P+ P% y% N. `& q5.39.217.76朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳，去年初因發燒入院，一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒，醫院醫生建議抽血檢驗，顯示出異常結果，再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指，當時以為轉院只是做檢查，豈料是轉至癌症中心抽骨髓，後來證實患上骨髓增生異常綜合症（MDS）。
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' t$ g' R/ l }) V" j5 M5 ]8 B朗朗（左）幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。（黎忞攝）公仔箱論壇9 w! ?0 H F2 J: g" k
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患罕見血癌 無藥可醫
2 E& h# P! h/ Y3 V. z( gtvb now,tvbnow,bttvbMDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌，初期一般沒有症狀，晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血，又會增加感染風險。朗朗媽指，兒童患上此病較為罕見，更是無藥可醫，她哽咽道：「當時覺得好震撼，知道有呢個大病都好難接受，好想只係發夢，醒咗就冇事」，但獲醫生告知，換骨髓是唯一選擇。- g2 E; \+ Y; @6 b+ ]
5 Y& E) Y) G' W; E& Ctvb now,tvbnow,bttvb親兄弟有合適骨髓的機率得二成半，幼子信信可予移植。雖然頓見曙光，但信信只有三歲，不忍心他年紀太細就要承擔手術風險，兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植，信信對抽血和檢查從沒抗拒，更大聲鼓勵：「哥哥唔使驚，我會畀好多『骨骨』你，好快好番！」兄弟情令媽媽十分感動。
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機構供宿舍 鄰近醫院5.39.217.76, G m2 [6 D0 u: Y( G% r% V; Y5 l
雖然信信捐骨髓後沒有不適，但朗朗就有排斥反應，如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快，更沒有精神玩平板電腦，「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事！」朗朗媽表示，朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家，該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人，免卻到醫院覆診舟車勞頓，家居及交通細菌感染，同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧，與醫院大相逕庭，令朗朗不拒絕入住，更覺得似度假，閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得，令她忘卻憂慮。 |
發表於 2019-7-5 08:21 AM
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