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Vyleesi注射式藥劑。
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3 D; x. R7 g) ?. A) U% @5.39.217.76美國食品及藥物管理局（FDA）日前批准名為Vyleesi的注射式「女性用偉哥」發售。有性慾障礙（HSDD）的女性可於性交前45分鐘將藥劑注射到大腿或腹部，為患者在2015年面市的口服藥Addyi以外提供另一選擇。5.39.217.767 W( ~8 b7 \$ w2 { v" k
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有副作用 40%人作嘔
, V* d' S1 {" |5 yAMAG藥廠首席醫療顧問克羅普說：「性慾障礙女性患者很多都不知道可透過藥物治療疾病。」該公司年內將Vyleesi推出市場，暫拒絕透露定價。估計美國有近600萬名處於停經前期的女性有性慾障礙，大部份均沒有接受治療。藥廠指每1%人買藥即可帶來3,500萬美元（2.73億港元）年度收入，期望私人醫療保險會承保藥費。
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" b( h, {. i; O5 N5.39.217.76治療男性勃起障礙的藥物早於20年前面世，惟FDA在鼓勵更多治療女性性慾障礙的藥物面世方面一直備受壓力。Addyi作為首款藥物面世時亦備受爭議，因藥物須每日服用，且有機會引起頭暈，並不可與酒精服用。
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Vyleesi又稱布美諾啲（bremelanotide），與Addyi不同，患者只需於性交前注射，可同時飲用酒精，但亦有副作用。臨床實驗中有40%人作嘔；1%人牙齦和部份皮膚發黑，當中一半人停止實驗後瘀黑亦無散去。FDA提醒高血壓、心血管病患者或高危人士不應使用該藥物，又建議患者不應於24小時內注射多於一次或一個月內注射多於八次，如八周後仍無改善應停用。5.39.217.76) O+ ^5 Z& u) W
美國《紐約時報》 |
發表於 2019-6-23 06:30 AM
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