8 ? [9 M5 w$ {: M1 @$ R" X雷特決心享受每一天生活(互聯網)
! z" r5 F% k* ?6 g8 Ttvb now,tvbnow,bttvb1 W; p! g. J d! k5 N* T" c/ K5 L! ]& `
巴西一名婦人天生患有遺傳病，半邊臉上長滿肉瘤，她曾接受過14次手術，但始終治標不治本，肉瘤持續生長，最近更蔓延至她的雙眼、鼻腔及口腔，醫生表示不能再做手術割除。幸她樂觀面對，決心好好享受人生，弄孫為樂。
7 A( C1 X: m$ K7 v$ {/ g4 `( k H公仔箱論壇公仔箱論壇7 B/ Z7 G: K( e0 }& C
育有3名孩子的雷特（Aline Cerqueria Leite）與家人住在特雷斯里奧斯（Três Rios），她天生患有叢形神經纖維瘤（Plexiform neurofibroma），3歲起臉上就長出纖維瘤，這些組織塊會沿着她臉上的神經生長。/ e* M: K+ I/ G2 V+ A
& y. c' e- W8 S8 w4 L4 v! H% ? _
雷特雖然身患無法「斷尾」的疾病，但天生樂觀的她弄孫為樂，不介意臉上的纖維瘤。她說：「這病令我的臉有點重，但除此以外不算太差，不會讓我十分困擾。我的臉變得更大，總共接受了14次手術，最後那一次令我的臉不再下垂。」
5 J- W- R8 v3 R1 xtvb now,tvbnow,bttvb
, a z6 M9 B- ^2 N; s4 E- o# Ftvb now,tvbnow,bttvb她最近打算接受7年來首次手術，千里迢迢去到離家200公里外的里約熱內盧，希望減少纖維瘤數量，讓自己的耳朵及口「重見天日」。不過醫生為她檢查後，發現她的纖維瘤已擴散至視覺神經、鼻腔及口部後方，一旦動手術恐怕會有失明風險。醫生說：「它面積已非常廣而且滲透了（其他地方），現階段將它割走並不實際。」醫生決定先監察肉瘤，查清楚它是如何生長。
7 A3 O$ {; L, H; e公仔箱論壇
' x2 q9 o( Y6 k0 |雷特知道後沒有不開心，反而更加決心享受生活，「我沒料到這個情況，但我沒有失去希望，我堅信我會捱得過的」。她的女兒也說：「我為她所做的事，以及她為我們所做的事感到驕傲。她跟我們一起快樂過每一天。」英國TLC頻道節目《Body Bizarre》紀錄了她的情況。. ?2 A/ L* s7 r* P! H! z
, @2 a4 b% C1 q9 K$ b公仔箱論壇英國《每日郵報》 |
發表於 2019-3-17 07:40 PM
| 