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小小的可仁患上癌症第四期神經母腫瘤更已擴散，承受極大痛楚，並有癱瘓危機。中大醫學院圖片
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4 q% j0 q2 f9 K8 [tvb now,tvbnow,bttvb【本報訊】罹患罕有心臟病的17個月大男嬰張可仁，雖捱過手術度過一劫，不過未滿兩歲又再受病魔糾纏，確診患罕見癌症「第四期神經母腫瘤」。可仁體內癌細胞已擴散至頭骨、腰椎和盆骨，壓住脊髓神經線，並轉移至骨髓，年紀小小卻承受極大痛楚，並有癱瘓危機，急需接受免疫治療度過難關。惟免疫治療屬自費項目，中大醫學院6名教授公開呼籲為可仁募捐200萬元，希望助其接受治療。
4 T" @# |( F9 c/ \& w8 Y, G B; _tvb now,tvbnow,bttvb記者：鄭啟源 曾偉龍tvb now,tvbnow,bttvb) P6 T8 h9 _4 |+ M' ~/ |: C' i) v
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中文大學醫學院昨於facebook發出募捐帖文，指男嬰張可仁因病況極容易受感染，現正入住威爾斯親王醫院兒童癌症中心隔離病房留醫接受化療。院方指出，根據可仁的治療方案，未來約一年至一年半尚要接受手術、放射治療及骨髓移植，但要大幅增加延續生命機會，骨髓移植後可仁尚需接受價格高昂的免疫療法，才有望將存活率由二成增至五成。
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可仁的人生路並不平坦，出生第四天已因罕有心臟病「主動脈狹窄」（Coarctation of Aorta）接受緊急手術，現又確診患癌。免疫療法需病人自費，費用高達200萬元。可仁父親張俊傑是中大醫學院2000年畢業生，現雖擔任醫生，但要同時照顧一家幾口，無力面對高昂治療費用。可仁母親本為小學主任，惟已辭職全力照顧可仁及另一患自閉症兒子，家中經濟壓力沉重。
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腎上腺腫瘤「薯仔咁大」" H1 ]2 _9 I W4 j N) T8 h
張俊傑昨晚回應稱，對於兒子可仁患罕見癌症感突然，「最初都係好似傷風嘅症狀，開始時係發燒，有少少咳，當時兒科醫生診斷都係覺得係過濾性病毒感染」。但他察覺原本相當活潑、喜歡跑跑跳跳及到處爬的可仁，突然「唔願行」，經常要人抱，於是便帶可仁接受更深入診斷，「夜晚帶可仁去醫院做磁力共振檢查，已經好擔心佢會唔會係吉巴氏綜合症，好驚佢要坐輪椅，點知個情況係更嚴重」。
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他說，可仁已接受第二針化療針，「佢癌細胞擴散咗去好多地方，腎上腺有個薯仔咁大嘅腫瘤，因為太大，需要做化療縮細個瘤，然後先可以做手術切除腫瘤」。根據醫生向他表示，治療過程會長達一至兩年，而治療方案亦相當複雜，尚要做骨髓移植及免疫治療，「免疫治療要自費，要150萬至200萬，肯定係我屋企冇辦法負擔」，希望公眾參與募捐，助其子度過難關。5.39.217.76% p4 Q% S# o1 V& g3 o7 h
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父中大醫學院畢業任職靈實
2 \. O, O0 q# _9 \$ m. K8 Ltvb now,tvbnow,bttvb中大醫學院2000年畢業同學會正為張可仁發起公開籌款，助他接受骨髓移植後的免疫治療，並希望政府及社會關注兒童罕有癌症治療。募捐行動暫已獲多名中大醫學院教授支持，包括副校長霍泰輝、前醫學院院長鍾尚志、現任助理院長古明達、助理院長莫仲棠、內科及藥物治療學系心臟科副教授李沛威，以及精神科學系臨床助理教授麥敦平。
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基督教靈實協會行政總裁林正財回覆《蘋果》表示，張俊傑畢業後不久已於靈實護養院工作，一直盡心盡力照顧長者，與同事關係良好，但同事只知道其子有病，不知道實際情況。他昨晚才知道籌款情況，而機構內有緊急援助基金，支援有需要同事，將主動聯絡他。但基金款額有限，料可撥出數萬元作為支持，並希望他籌得足夠款項為兒子治療。本身是行政會議成員的林正財指，越罕見的疾病醫療費用越高，即使張是醫生，亦未必能負擔昂貴醫療費用，社會上有更多人亦難以負擔，今屆政府應可以多做一點幫助有需要的病人，包括罕見病患者。 |
發表於 2018-11-23 07:21 AM
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