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[香港] 患罕有「約伯症」 每月入院數次 母夜夜守護 病童立志行醫回報

患罕有「約伯症」每月入院數次 母夜夜守護病童立志行醫回報+ U! k) `$ g) I/ p- S
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1 c1 r/ l5 X9 D& w$ H7 P- G* t公仔箱論壇身體健康是父母對子女的最大心願,11歲的鄭愛藍自出生後便受不明病魔糾纏,長年全身長膿瘡及肺感染,更曾因發燒休克險送命,至4歲才確診是罕有病「高免疫球蛋白E綜合症(又稱約伯綜合症)」,愛藍媽媽每夜為照顧愛女留守牀邊,至今仍受失眠困擾,幸小女兒體恤其辛勞,主動做家務,更立志做醫生買「獨立屋」送給母親。愛藍媽媽不求子女成龍,更重視女兒健康成長,「最重要不要學壞」。
" q7 ?4 @! {0 d  b8 MTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
! a- e3 U' q) v" d# X* Etvb now,tvbnow,bttvb未滿月全身發膿 曾發燒休克2 x0 C8 q  J) G/ u

% I& z5 x& O1 `  W2 |現就讀小六的愛藍出生後未滿月便全身出疹發膿,住氧氣箱20多天,都查不出病因,之後接連長膿瘡、皮膚腫塊,又多次發燒,耳朵持續流膿10個月,其間母親羅女士不堪愛女受苦,帶她去深圳、廣州的醫院吊針,並為此在內地租屋,又把長女交託家鄉長輩,「生了出來都不知她這麼多病,只能盡力照顧,醫得怎樣就怎樣」。愛藍每月入院兩三次,三四歲時有次半夜抽筋嘔吐入急症室,嘴唇發紫並有休克,搶救了1小時,高燒持續10日不退,照肺後發現有膿,隨後數月輾轉到不同醫院治療和診斷,終在2008年經基因測試確診是可致免疫力低的約伯綜合症,此後需定期注射免疫球蛋白針及防感染藥。
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. ^7 L0 A0 [1 utvb now,tvbnow,bttvb護女只睡「雞仔覺」 母欣慰子女懂事公仔箱論壇* T# i  R0 Z; l% w6 y0 j: U

6 T0 s1 u9 s; ~) Z羅女士說,至今仍弄不清楚女兒所患病症,惟女兒一發燒她便份外緊張,24小時守在身旁,「湊這個女兒真是心力交瘁」,她至今仍只能睡「雞仔覺」,要長期服安眠藥。她與丈夫亦因治病問題多番吵架,於4年前離異,當時更患上情緒病。5.39.217.76! V! |/ S$ T2 o# a6 [. c
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愛藍現臉上及全身仍有長瘡,她說不記得小時候患病經過,但不抗拒醫院,因她愛與醫生護士聊天,更打算日後當醫生。母親的辛勞孩子看在眼內,羅女士稱三姊弟從小懂事,二女愛藍上學開始已十分獨立,常考全級一二名,「連書包鏈都無(幫她)拉過」,訪問前愛藍才剛打掃完及曬衫。
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/ ~( a+ \2 b. G3 y' @tvb now,tvbnow,bttvb三姐弟常向媽媽表愛意,羅女士分享有次去赤柱海灘遊玩,愛藍隨即指向一間獨立屋說:「媽媽,你那麼辛苦湊我們,長大後買這間屋送給你」,13歲大女和應說「買架車去山頂看風景」,9歲幼弟則說要送遊艇。
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  m$ E0 y# L5 k+ \/ a! Z" Ltvb now,tvbnow,bttvb「怪獸家長」同學羨慕毋須補習
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經歷病魔折磨,羅女士最重視是女兒的健康,對孩子學業採「放任政策」,從不要求補習,她分享愛藍班中有名男同學每天要補習六七小時,月花四五萬元,該男生最愛每月一次來愛藍家玩,更希望羅女士多約他母親聚會,讓他「逃離」補習,「問他補習開不開心,他說不開心,但不補習,媽媽又不開心」。
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8 o2 i0 U6 I" S8 ^% {5.39.217.76「讀不到書不要緊 最重要勿學壞」TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。3 H$ Z6 s8 s! r% ~

! W) Y& ]$ U! t" e5 YTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。有別於「怪獸家長」,羅女士不望子成龍,「讀不到書不要緊……最重要是肯做,不要學壞」,出身基層的她尤其着緊品德教育,孩子們見鄰舍親友也會大聲打招呼,「叫人要叫大聲點,不要喊在嘴唇邊」。
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「約伯症」不能根治 長期打針防菌' ]7 ~& ~6 h* `/ S1 f; R

7 v, d! {/ i& E5 [6 \, h公仔箱論壇「高免疫球蛋白E綜合症(Hyper IgE Syndrome)」又名「約伯綜合症(Job's Syndrome)」,有兒科教授解釋,此名取自《聖經》人物約伯的典故,上帝為測試其忠誠,讓他遭受撒旦攻擊而長滿毒瘡,病徵與該症的皮膚出疹長瘡相似,此症屬其中一種「原發性免疫缺陷病(PID)」,推算本港每年只有1015PID新症。) Q0 R. i, }4 ^1 L8 M" _
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膚肺長膿瘡 易患血癌淋巴瘤
8 ~1 I) G- t: {, @& N6 x) k公仔箱論壇 TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# u: N# Z+ Y6 u; W* W" g
港大兒童及青少年科學系講座教授劉宇隆稱,PID有逾300種罕有病,主要是基因突變所致,每四五千名新生兒中約有一名患者,按香港人口推算,每年約有1015宗新症,愛藍所患的「約伯綜合症」並非當中最常見的病,這些患者因免疫球蛋白過高失衡,增加感染風險,最常見病徵包括皮膚及肺部長膿瘡,多因葡萄球菌感染,「膿瘡有幾吋大,肺部膿瘡好了以後仍有修復缺陷,裏面會有()泡」,部分患者亦有脊椎彎曲問題,乳齒難脫落要用力拔除。
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劉宇隆稱,此症患者免疫力低,較易患白血病及淋巴瘤,平日感染念珠菌、霉菌等風險較高,細菌入血引發併發症便會增死亡風險,因此及早確診才可得合適治療,此病不能根治,但要「趨吉避凶」預防細菌感染,患者要長期注射免疫球蛋白針、每年接種肺炎球菌針,以及服用防霉菌藥等。0 O2 @* t/ q5 [$ i

3 K0 d& A9 g! ^* a公仔箱論壇香港弱能兒童護助會將於本月11(周日)舉辦步行籌款,為PID的診斷測試籌款。劉宇隆稱,醫院難有資源做罕有病基因測試,期望外界資助更多病人接受基因診斷,以及加強遺傳諮詢服務和產前診斷。
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