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[健康資訊] 產下唐氏兒非高齡產婦專利 染色體篩檢早發現

記者張世傑/報導5.39.217.76% Z2 @7 b; ]6 s; P
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在婦產科門診中,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出,孕婦年紀愈大,胎兒染色體異常的機會也愈大,但是年紀輕的媽咪,由於輕忽產前檢查,造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生,因此,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利,年輕媽咪更不能忽略。公仔箱論壇% V+ j" a( q3 n& v) \4 f+ `, u8 p
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' U) t( A* _( o7 F唐氏症是最常見的染色體異常疾病,目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" F* Y  S; w* U

- @) m7 i2 r( itvb now,tvbnow,bttvb婦產科醫師蘇怡寧指出,在台灣,平均每800名新生兒中,就有1位可能是唐氏症兒,相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒,但年齡越高,產出唐氏症兒的機率的確就越高。5.39.217.76: ~& P7 F8 u4 w9 S

5 T$ k( a/ A( h9 a公仔箱論壇非高齡產婦 也可能產下唐氏兒TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ h+ w! `* p) J7 U; A

1 b- [' m# ?6 ]# P6 `" P5.39.217.76例如,25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350,35歲會增加到1/365,到了45歲,機率就高達1/25,是25歲孕婦的50倍;尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化,而不論年輕或是高齡產婦,都應做好孕期篩檢,以降低染色體異常疾病發生的風險。
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3 ^3 m% I/ m1 M* M6 A" w' s1 [5.39.217.76值得注意的是,政府自民國74年優生保健法實施後,大力推行34歲(含)以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」,但單以母親的年齡做篩檢指標,僅能檢出20%的唐氏兒,但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。
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2 O. d) o- G8 k+ P8 I! h4 xtvb now,tvbnow,bttvb蘇怡寧醫師(如圖)強調,NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。
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羊膜穿刺術 非百分百安全
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有關唐氏症篩檢,蘇怡寧醫師強調,目前有侵入型與非侵入型兩種,而羊膜穿刺是一種侵入性檢查,孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告,羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率,並非百分之百安全,所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。公仔箱論壇% S  l, _  j1 W; W. J; C! ?6 K6 n/ l

( x0 q# c4 ]: P: B0 y/ ~* B5.39.217.76然而,非侵入型胎兒染色體檢測技術(NIPT),主要是抽取孕媽咪身上血液,分析血液當中的胎兒游離DNA(去氧核醣核酸)片段,安全簡單,且不會有直接接觸到胎兒的疑慮,是目前安全的產前篩檢方式之一。
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唐氏症篩檢比較表,讓孕婦多一些選擇。9 V: ]. s3 {1 j% \8 }% K

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0 ]8 |1 R' J6 V公仔箱論壇同時,無論單胞胎、同卵雙胞胎,人工生殖或代理孕母,皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週,即可採血、進行檢驗,對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病,均有99%以上的準確度。tvb now,tvbnow,bttvb" O' E2 B0 m: u+ C2 b1 K
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相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率,非侵入型胎兒染色體檢測技術,可大幅提升唐氏症檢測準確度。公仔箱論壇, A  S, P0 g. W* y6 i

! v; D1 h' h. R. \# t- r蘇怡寧醫師提醒,在台灣,唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週),除偵測率低(60%),通常等篩檢結果出來時,產婦已經懷孕20週;因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重,若需進行終止懷孕,對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔,千萬不可小覷。
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  • soforlee

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