記者張世傑/報導; L) M i: H4 _% `
& A! J+ V7 K3 ^" S% Y1 Y9 B5 |5 a公仔箱論壇在婦產科門診中,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,也是造成寶寶先天性智能障礙的主因之一。醫師指出,孕婦年紀愈大,胎兒染色體異常的機會也愈大,但是年紀輕的媽咪,由於輕忽產前檢查,造成逾有8成的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生,因此,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利,年輕媽咪更不能忽略。
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唐氏症是最常見的染色體異常疾病,目前可用抽孕婦血液找出變異染色體。
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/ i1 s1 C* m5 x) U1 N公仔箱論壇婦產科醫師蘇怡寧指出,在台灣,平均每800名新生兒中,就有1位可能是唐氏症兒,相當於每天就有1位唐寶寶誕生。雖然每個孕婦都有可能生下唐氏症兒,但年齡越高,產出唐氏症兒的機率的確就越高。5.39.217.76( _, m: U, ^2 B5 d: K; x3 V
& [' A$ B6 l* h HTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。非高齡產婦 也可能產下唐氏兒
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% t% a4 U% c: k4 x6 eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。例如,25歲孕婦生出唐氏兒的機率為1/1,350,35歲會增加到1/365,到了45歲,機率就高達1/25,是25歲孕婦的50倍;尤其隨著現代人晚婚、產婦高齡化,而不論年輕或是高齡產婦,都應做好孕期篩檢,以降低染色體異常疾病發生的風險。
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值得注意的是,政府自民國74年優生保健法實施後,大力推行34歲(含)以上的高齡孕婦接受「羊膜穿刺術」,但單以母親的年齡做篩檢指標,僅能檢出20%的唐氏兒,但還有80%的唐氏兒是由34歲以下的年輕媽媽所生出。所以,生下唐氏兒不是高齡產婦的專利。tvb now,tvbnow,bttvb/ |" j. T3 ^9 h& n
1 e. i+ p0 P3 O- H9 E: |tvb now,tvbnow,bttvb TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 s3 P( P3 e' `1 u# E! r* u
蘇怡寧醫師(如圖)強調,NIPT是目前安全、精準的產前篩檢工具。
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4 e) g% }9 Z+ s0 U. t1 a' X' stvb now,tvbnow,bttvb羊膜穿刺術 非百分百安全7 y& A% D( `7 v
* {+ ^6 i. f( s$ O9 h0 q/ T有關唐氏症篩檢,蘇怡寧醫師強調,目前有侵入型與非侵入型兩種,而羊膜穿刺是一種侵入性檢查,孕婦需懷孕滿16週才能進行篩檢。但依目前文獻報告,羊膜穿刺約有1/1000至3/1000的流產率,並非百分之百安全,所以並不建議所有孕婦都接受羊膜穿刺檢查。
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然而,非侵入型胎兒染色體檢測技術(NIPT),主要是抽取孕媽咪身上血液,分析血液當中的胎兒游離DNA(去氧核醣核酸)片段,安全簡單,且不會有直接接觸到胎兒的疑慮,是目前安全的產前篩檢方式之一。5.39.217.768 R' X3 B* t# x# G1 |
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唐氏症篩檢比較表,讓孕婦多一些選擇。公仔箱論壇, L1 J- T7 X4 \: ^6 p4 F8 j
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胎兒染色體檢測 安全精準
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同時,無論單胞胎、同卵雙胞胎,人工生殖或代理孕母,皆可進行此一非侵入式篩檢。孕婦只要懷孕滿10週,即可採血、進行檢驗,對於最常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等3種染色體異常疾病,均有99%以上的準確度。; t( d( i% k# v2 W" H
. X0 q9 V: e# A相較於傳統的羊膜穿刺82%至87%篩出率、5%的偽陽性率,非侵入型胎兒染色體檢測技術,可大幅提升唐氏症檢測準確度。3 d1 q1 x2 _, f7 W) A9 {2 E
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蘇怡寧醫師提醒,在台灣,唐氏症的篩檢於第2孕期執行(懷孕第15至20週),除偵測率低(60%),通常等篩檢結果出來時,產婦已經懷孕20週;因胎兒在媽媽體內時間已久長、成長至300至500克重,若需進行終止懷孕,對孕婦、家庭都是重大生理、心理負擔,千萬不可小覷。 |