4萬人一病例 未納初生嬰篩檢
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% y- Y3 p( }& T& \* Z! }5 ]5.39.217.76衛生署正推行初生嬰兒代謝病篩查先導計劃，為初生嬰檢測逾20多種新陳代謝罕有病，首階段已於上月底完結。至於每4萬人便有1例的龐貝氏症則屬「積聚病」，未列入篩檢之列，有專家指本港罕有病發展較遲，認同應「一步一步發展」，期望日後也能如台灣等地區涵蓋積聚病。
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香港黏多醣症暨罕有遺傳病互助小組顧問許鍾妮醫生表示，目前有五六十種已知的「積聚病」，即酵素積聚體內致肌肉或器官功能失衡，「龐貝氏症」屬其中一類，本港現有9名病人在醫管局接受治療。tvb now,tvbnow,bttvb! a- N, f) ?. P3 Q' }
. K( S) G! b7 |TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。許鍾妮解釋，龐貝氏症分為兩類，一類是體內肝醣酵素少於1%的早發嚴重病例，一般在1歲前會發病，因酵素太少令肝醣無法分解，從而破壞體內肌肉細胞，患者肌肉無力，更會因心臟發大致心衰竭，不足兩成人能活過1歲；另一類是體內酵素只有1至40%，多是幼年至青少年時期發病，患者四肢及呼吸肌肉被破壞，致脊骨彎曲，隨年齡增長肺功能會轉弱，引發嚴重呼吸衰竭。5.39.217.76$ Y0 c: w: u D) h+ H7 {/ E
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藥費每年可達百萬 醫局高度補貼, D5 |! F2 \2 l: \. T# | o W# m
9 H* O; F# I( Atvb now,tvbnow,bttvb她說，目前可靠注射酵素來穩定患者病情，每年藥費約數十萬至100萬元。據食衛局文件，治療龐貝氏症的酵素替代療法藥物現為藥物名冊中的專用藥物，醫管局會以高度補貼方式為合資格患者治療。
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9 b6 p9 W8 g% n3 \7 i. X2 D+ n; ctvb now,tvbnow,bttvb許稱，若在嬰兒初生階段篩查，可及早發現患者病情予以適當治療，但她指近5年才有更多龐貝氏症研究，不如其他代謝病的篩查已推行多年，相信「積聚病」的篩查仍要一步一步發展。 |
發表於 2016-4-15 08:53 PM
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