作為醫生，經常提醒病人按時服藥，但因各人的基因差異，導致服用相同藥物和相同劑量的患者，也會有不一樣的反應，療效也可能出現明顯差別。試想想，若身患的是嚴重疾病，如心臟病，豈不是有機會危及性命？) d) p2 m8 a' D' O$ \5 t6 F6 r
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近年，本港醫學界首度引入「個人化藥物基因檢測」，根據檢測者的基因組合，分析其身體分解代謝藥物的情況，協助醫生為檢測者處方最合適的藥物和劑量。當藥物進入身體後，便會被分解代謝，然後被排出體外。因基因上的差別，每個人分解代謝藥物的速率亦不一樣，如身體分解藥物速度較快，可能得不到足夠的藥物；分解速度緩慢，身體可能會因而承受過多的藥物，或會產生副作用。
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# a, i1 G4 I: o* {( ctvb now,tvbnow,bttvb以本港常見的冠心病為例，患者於接受「通波仔」手術後，一般須服用抗血小板藥物氯吡格雷，否則血管可能會再次栓塞，性命堪虞。如患者的代謝能力過弱，有可能令氯吡格雷未能發揮藥效，增加冠心病復發的機會，甚至死亡風險。另一例子是高膽固醇患者常用的他汀類藥物，其中一項嚴重副作用是橫紋肌溶解症，輕則肌肉疼痛，重則危及性命。若患者屬於代謝能力過弱，藥物長時間囤積體內，出現併發症風險便會增加。其他常用於治療心血管疾病的藥物如華法林，也有可能出現類似問題。
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隨着近年基因組學發展迅速，現今已有創新的科技來檢測不同人士獨特的基因組合和評估其藥物代謝表現型，「度身訂造」個人化治療，以找出最適合他們的藥物。此突破性的轉變不但幫助醫生在處方藥物前有效預計最適合個別病人的藥物及劑量，同時減少出現不良藥物反應的機會，令臨床決策更為有效及安全。5.39.217.76* ^5 S: [2 E [& z6 I( Y. @9 \; \$ }
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此「個人化藥物基因檢測」既簡單亦不具入侵性。檢測只須化驗口腔細胞樣本，過程毋須抽血，48小時便能知道結果。報告內會將藥物分為四類，包括可按指示服用、宜增加劑量、宜減少劑量，以及謹慎服用或考慮其他藥物，讓醫生在處方藥物時得以參考。 |
發表於 2016-4-7 07:51 AM
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