血液科:川崎症
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【簡介】
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川崎症(Kawasaki Disease / Kawasaki Syndrome)又稱川崎氏病,由日本小兒科教授川崎富作於1967年首度發現,是一種發生在兒童身上的疾病,約8成患者為5歲以下的小童。 tvb now,tvbnow,bttvb/ d5 c5 S6 x" C- ~: E s" G4 @
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【成因】 5.39.217.76. H( A* r4 j$ k: l
成因不明,是一種與免疫系統有關的病症。
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【徵狀】
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川崎症的徵狀包括持續發燒超過5天、眼睛發紅(但無膿)、嘴唇及口腔發炎(包括嘴唇發紅乾裂、出血、草莓舌、咽喉炎等)、手腳紅腫、頸部淋巴結腫大以及皮膚出疹等。
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【治療】 # {: v6 P% ]- \( w
治療川崎病的藥物主要是阿士匹靈及血清免疫球蛋白,不能用抗生素治療。當患者急性發作時,給予高劑量阿士匹靈可發揮抗炎及預防心臟血管發炎的作用;患者退燒後,仍要使用低劑量的阿士匹靈,以預防血栓的形成。值得注意的是,阿士匹靈可能引起腸胃道出血及肝炎的副作用。 tvb now,tvbnow,bttvb7 J* u O# [% j; t
至於血清免疫球蛋白則用於治療川崎病的藥物機理不明,但可能與抗發炎作用有關。此藥結合阿士匹靈,在病發初期使用,可改善患者發燒和急性期發炎的徵狀,以及預防心臟毛病等後遺症。
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【預防】 " `; {8 ` h* H4 v' \
由於成因不明,川崎症沒法預防。 資料來源:香港醫院藥劑師學會藥物教育資源中心 |