手脚僵硬无法说话进食 脑癌女童要活下去
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■ 林大卫及邱丽萍急需读者们慷慨解囊，以凑足6万令吉让女儿进行电疗。
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■ 小淑樺在患病前非常漂亮可人。
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. y* u+ `& ~4 r l) Y8 V% i5.39.217.76■ 小淑樺目前不仅全身僵硬，甚至连喝奶也需要父母用“灌”的方式来餵，且眼睛也无法闭上，情况非常遭糕。! y9 I+ a# h/ {$ T. |( s3 \
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6 N3 {- p- j5 c7 ?' G9 Q9 U■ 眼看女儿生命力这么顽强，小淑樺的父母也不忍心让她失望，希望能將她治愈。- x; C' B# T" N% k5 V4 B. W
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■ 想到小小年纪的女儿必须忍受这么多痛苦，邱丽萍不禁悲从中来。
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6 g- N$ X6 @5 j/ JTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。（雪兰莪‧八打灵再也20日讯）当每个同龄的小孩都在努力学认字、玩耍、撒娇、活蹦乱跳的时候，6岁的林淑樺却突然因全身僵硬，而被確诊出患上脑癌，如今她不仅无法以言语来表达想法及情绪，而且急需以6万令吉来进行电疗续命。
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: j$ S8 X( C- e9 J# R. |林淑樺的父母於今年4月突然发现女儿的行动变得怪异，手脚甚至偶尔会僵硬，便马上將她带到政府医院诊断，並在做了脑部扫描后，被诊断出罹患恶性大脑胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme of the brain），且有4.2公分大。
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% e/ ~1 y0 D# i8 b) ^ ]% a由於院方建议小淑樺的父母將孩子带到其他医院寻求其他专科医生的意见，因此在寻访了多所私人医院后，小淑樺的父母获知除非为女儿进行电疗，否则小淑樺可能只剩下3个月寿命的可怕事实。 i! V0 v; k9 ?1 g: p5 R) v
4 w5 I/ Q8 n, ^; q$ Z# p$ G4 x5.39.217.76脑瘤快速恶化无法进食 父母以“灌”方式餵食! V4 i$ Q5 Q% d9 ?* s0 A
小小年纪的淑樺当初在医院住了超过两星期，而当时也正值小淑樺母亲邱丽萍的预產期，在生產后，爱孩子的她却根本无法放心在家做月子；眼看女儿的手因不断插点滴而肿胀，甚至因疼痛而额头红肿，让身为母亲的她更是心疼不已。6 J. G L q+ d; x, s4 [
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眼睛无法闭上须时刻滴眼药水
' m& I' G* A1 Z# b/ f+ B) m+ m但是，小淑樺的情况每况愈下，脑瘤恶化得非常快速，如今小淑樺不仅无法进食，甚至连喝奶或水，都需要父母以“灌”的方式，慢慢餵入她口中，且她的眼睛不管醒著、睡觉或哭泣都无法闭上，必须按时以滴眼药水来防止眼睛过干，情况非常糟。公仔箱論壇' ?& X! v/ F) X9 H+ d
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由於脑部有积水的现象，小淑樺在上月20日也曾动过一项手术，医生主要在小淑樺的体內装置了一条管，协助她將脑部的水排向肚子。
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而现在的小淑樺不仅失去健康时的活跃，甚至还消瘦了很多，脚也变得很瘦小，让她的家人担心及难过不已。公仔箱論壇* C6 C: G% ?8 u. R
: g7 e( s1 T2 m; ]% |: U# ?5.39.217.76医生指须儘快治疗 没能力承担父愁医费% ]# ]" \, S6 \: D7 N/ I
对於只是一名家私工人的林大卫来说，女儿林淑樺的电疗费用是一笔天文数字，他根本没有能力承担；但是，眼看著女儿每天都那么坚持的想要活下去，且总是“咦咦呀呀”地想说话或不停地学习翻身，让他们完全不忍心放弃医治。
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“女儿很清楚本身的状况，甚至愿意进行电疗，看著她那么努力，所以只要还有一线机会，我都不想让女儿失望。”
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由於情况紧急，医生也不断地提醒他们，要他们儘快让小淑樺进行治疗，以免耽误了治疗的时机，因此在无计可施下，他们只好求助《星洲基金会》，希望获得热心读者们的帮助，让他们能保住女儿的命。
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妹妹出世却无法陪玩 父母感心酸
) I& E' T, k- X邱丽萍透露，小淑樺在4月前，並没有任何患病的跡象，且非常活泼好动，在知道自己將有个妹妹时，还常念著要將奶粉留给妹妹喝，让她非常感动。
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& ~8 ~ _- C7 d4 k+ L“由於女儿非常羡慕其他小朋友能拥有弟弟妹妹，因此，就算手头会紧一点，我们也决定为她添一个伴。”
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不过，他们也万万没想到，在女儿一心念著妹妹出世的时候，宝贝女儿却在妹妹出生后不仅没有机会及能力跟妹妹玩，甚至连抚摸或拥抱妹妹都没办法做到，让他们感到非常心酸。5 e P' ]5 Q( L* i' _0 M) z
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“我们真的很希望能获得热心人士的帮忙，让女儿能渡过这个难关，儘快恢復以往的健康。”
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發表於 2012-6-21 01:59 PM
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