一項16日公布的研究報告表示，位於南美洲西北部國家厄瓜多，偏遠山區的矮小居民幾乎從未罹患癌症或糖尿病，這或許是受到侏儒症突變基因的保護。症和糖尿病是西方世界的兩大殺手。
$ g3 B% ]% B \. Q# T. P, D公仔箱論壇
' J+ n0 B( ^; ]- J3 P6 B/ l' L* I公仔箱論壇刊登在「科學轉譯醫學」（Science Translational Medicine）期刊上的報告指出，國際研究員對住在安地斯山（Andes）外緣的100名異常矮小者及其1600名正常身高的親屬，進行22年追蹤。這些矮小居民罹患萊倫症候群（Laron Syndrome），因為基因缺陷導致生長激素作用受阻礙。
* n1 s$ c( @0 g8 g5 o* w3 p2 ~公仔箱論壇tvb now,tvbnow,bttvb6 w" T( o6 X) M4 q5 I8 K) {% p
20多年來，這些罹患萊倫症候群患者當中，無人罹患糖尿病，僅有1人診斷出患有卵巢癌，但在接受治療後就沒有復發。據研究，和這些患者居住在同一地區，身高較高的親屬當中，5%罹患糖尿病，17%得到癌症。由此可見，生長激素或許就是罹患疾病的原因，因為其他基因及環境風險因子都相同。
; M! m. C5 R4 U# k, r公仔箱論壇* ^; Y. L6 h, y% A1 F
根據「財團法人罕見基金會網站」介紹，萊倫氏症候群是一種生長嚴重遲緩的罕見疾病，也稱為「生長激素遲鈍症候群」。臨床上可分為兩型，第一型是由於生長激素的受體基因的缺損或突變，導致生長激素的作用受到阻礙，屬於體染色體隱性遺傳模式，如果父母均帶有此隱性的基因缺陷，則每胎有四分之一的機率產下罹患此病的孩子。第二型則是生長激素受體後的缺陷，使訊息傳導受到阻礙，無法產生足量的類胰島素生長因子-1，或是造成類胰島素生長因子-1本身的缺失。tvb now,tvbnow,bttvb9 H" ?- s5 B4 J) } }8 L8 r
9 a2 z4 z! b' O% o萊倫氏症候群的病人在臨床表現上有嚴重的生長遲緩，迷你的身材是同齡者等比例縮小，搭配上藍色的鞏膜，看起來就像是洋娃娃，他們不同於軟骨不全症患者的頭臉身體正常、四肢短小，也與透納氏症患者窄臉、短頸不一樣。其他的症狀有：骨齡延遲、馬鞍鼻、聲音音調高亢、男性生殖器較小、骨質疏鬆、肌肉發育不良、運動能力發展遲緩、肥胖、膽固醇上升等等症狀。0 Q" X' Y' ~, ^7 M0 G: ]7 S# L1 n
4 ?. e e0 h+ o( f' O' n5.39.217.76厄瓜多位於南美洲西北部，西臨太平洋、北鄰哥倫比亞，東部與南部環接秘魯，因位於赤道，故有「赤道國」之稱，土地面積25萬6370平方公里，人口約1400萬人。 |
發表於 2011-2-17 08:01 PM
| 
