在尿毒症期，除水、电解质、酸碱平衡紊乱、贫血、出血倾向、高血压等进一步加重外，还可出现各器官系统功能障碍以及物质代谢障碍所引起的临床表现，兹分述如下。
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（一）神经系统症状：公仔箱論壇 z* q; ]' v* ]$ [8 K$ ?5 N
$ L- Z* k+ w; T- [3 p: o& M$ `1 d 神经系统的症状是尿毒症的主要症状。在尿毒症早期，患者往往有头昏、头痛、乏力、理解力及记忆力减退等症状。随着病情的加重可出现烦躁不安、肌肉颤动、抽搐；最后可发展到表情淡漠、嗜睡和昏迷。这些症状的发生与下列因素有关：①某些毒性物质的蓄积可能引起神经细胞变性；②电解质和酸碱平衡紊乱；③肾性高血压所致的脑血管痉挛，缺氧和毛细血管通透性增高，可引起脑神经细胞变性和脑水肿。
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（二）消化系统症状：/ a; {+ i* Q( s! E1 b5 D9 m. d2 e& a8 q
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尿毒症患者消化系统的最早症状是食欲不振或消化不良；病情加重时可出现厌食，恶心、呕吐或腹泻。这些症状的发生可能与肠道内细菌的尿素酶将尿素分解为氨，氨剌激胃肠道粘膜引起炎症和多发性表浅性小溃疡等有关。患者常并发胃肠道出血。此外恶心、呕吐也与中枢神经系统的功能障碍有关。 tvb now,tvbnow,bttvb' z. u8 e8 J" V) S: S7 y
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（三）心血管系统症状：
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慢性肾功能衰竭者由于肾性高血压、酸中毒、高钾血症、钠水潴留、贫血及毒性物质等的作用，可发生心力衰竭，心律失常和心肌受损等。由于尿素（可能还有尿酸）的剌激作用，还可发生无菌性心包炎，患者有心前区疼痛；体检时闻及心包摩擦音。严重时心包腔中有纤维素及血性渗出物出现。 tvb now,tvbnow,bttvb7 K( k# ?% l3 Q( h
! |/ s( W2 {7 | （四）呼吸系统症状：
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酸中毒时患者呼吸慢而深，严重时可见到酸中毒的特殊性Kussmaul呼吸。患者呼出的气休有尿味，这是由于细菌分解睡液中的尿素形成氨的缘故。严重患者可出现肺水肿，纤维素性胸膜炎或肺钙化等病变，肺水肿与心力衰竭、低蛋白血症、钠水潴留等因素的作用有关。纤维素性胸膜炎是尿素剌激引起的炎症；肺钙化是磷酸钙在肺组织内沉积所致。 tvb now,tvbnow,bttvb, G c( `8 I( N$ Z! y7 q
$ b+ ` R2 g4 b; c6 m5.39.217.76 （五）皮肤症状：
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皮肤瘙痒是尿毒症患者常见的症状，可能是毒性产物对皮肤感受器的剌激引起的；有人则认为与继发性甲状旁腺功能亢进有关，因为切除甲状旁腺后，能立即解除这一痛苦的症状。此外，患者皮肤干燥、脱屑并呈黄褐色。皮肤颜色的改变，以前认为是尿色素增多之故，但用吸收分光光度计检查，证明皮肤色素主要为黑色素。在皮肤暴露部位，轻微挫伤即可引起皮肤淤斑。由于汗液中含有较高浓度的尿素，因此在汗腺开口处有尿素的白色结晶，称为尿素霜。
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（六）物质代谢障碍：5.39.217.76% G6 [9 t" W! T4 t- I6 `' |
0 k' S1 F/ E5 {& Y* F6 ? q- ntvb now,tvbnow,bttvb 1．糖耐量降低：尿毒症患者对糖的耐量降低，其葡萄糖耐量曲线与轻度糖尿病患者相似，但这种变化对外源性胰岛素不敏感。造成糖耐量降低的机制可能为：
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$ q" S3 j1 C: t; [" s& k0 _5.39.217.76 ①胰岛素分泌减少；
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②尿毒症时由于生长激素的分泌基础水平增高，故拮抗胰岛素的作用加强；
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③胰岛素与靶细胞受体结合障碍，使胰岛素的作用有所减弱；tvb now,tvbnow,bttvb" i. {1 Y4 j2 D& ]
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④有关肝糖原合成酶的活性降低而致肝糖原合成障碍。目前认为引起上述变化的主要原因可能是尿素、肌酐和中分子量毒物等的毒性作用。
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, D) ?4 G& u) i* P0 E- H2 {5.39.217.76 2．负氮平衡：负氮平衡可造成病人消瘦、恶病质和低白蛋白血症。低白蛋白血症是引起肾性水肿的重要原因之一。引起负
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* q1 ?: U/ \: h) v1 ^# N 氮平衡的因素有：
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①病人摄入蛋白质受限制或因厌食、恶心和呕吐而致蛋白质摄入减少；TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 B" w$ }6 n! f1 G# @" u
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②某些物质如甲基胍可使组织蛋白分解代谢加强；
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③合并感染时可导致蛋白分解增强；+ d* M5 a3 S5 X: q% i( Y, F
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④因出血而致蛋白丢失；tvb now,tvbnow,bttvb8 Z7 U# }: ^( ]$ [+ c
( ?" Q# j) X h; G! ~ ⑤随尿丢失一定量的蛋白质等。 |
發表於 2010-7-10 09:40 PM
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